6-benzenesulfonyl-1-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene | 895133-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-benzenesulfonyl-1-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
• 英文别名: 6-(benzenesulfonyl)-1-chloro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 895133-12-7
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₂S
• 分子量: 306.813
• InChiKey: ZNAWCHRXXVSPLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzenesulfonyl-1-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以45%的产率得到4-(6-benzenesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66745

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-benzenesulfonyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以86.3%的产率得到6-benzenesulfonyl-1-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66748

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetralin and indane derivatives and uses thereof
  申请人：Harris New Ralph

  公开号：US20060154965A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, p, q, Ar, R 1 and R 2 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  提供具有以下公式I的化合物，或其药学上可接受的盐，其中m、p、q、Ar、R1和R2的定义如下。还提供了制备方法、包含化合物I的组合物以及使用化合物I的方法。
• TETRALIN AND INDANE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1831189A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• TETRALIN AND INDANE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS 5-HT ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1831152A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• US7473690B2
  申请人：——

  公开号：US7473690B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• US7576103B2
  申请人：——

  公开号：US7576103B2

  公开（公告）日：2009-08-18