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(+/-)-1,2-Bis-(p-bromphenyl)-1,2-diphenylethan | 22524-18-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-1,2-Bis-(p-bromphenyl)-1,2-diphenylethan
英文别名
1-Bromo-4-[2-(4-bromophenyl)-1,2-diphenylethyl]benzene
(+/-)-1,2-Bis-(p-bromphenyl)-1,2-diphenylethan化学式
CAS
22524-18-1
化学式
C26H20Br2
mdl
——
分子量
492.253
InChiKey
HAEFWWXLNCNCNW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(alpha-氯苄基)-4-溴苯tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 氢气 作用下, 以 为溶剂, 90.0 ℃ 、1.47 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以85%的产率得到(+/-)-1,2-Bis-(p-bromphenyl)-1,2-diphenylethan
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium-Catalyzed Coupling Reaction of Benzylic Halides
    摘要:
    Reported herein is a novel method on dechlorination coupling reaction of halides by using RuCl2(PPh3)(3) catalyst under a hydrogen atmosphere with benzene as the solvent, which affords alkanes in excellent yields.
    DOI:
    10.1081/scc-120024745
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文献信息

  • Ruthenium-catalyzed carbon–carbon formation to synthesize tetraarylethanes and tetraarylxylylene through dechlorinative dimeric reaction
    作者:Yanjun Li、Tatsuro Kijima、Taeko Izumi
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2003.08.019
    日期:2003.12
    Dechlorinative coupling-dimerization reaction is studied to synthesize alkanes by using tris-triphenylphosphine ruthenium (II) in the presence of hydrogen atmosphere. Two types of halides (alpha-chlorodiarylmethanes 1a-d and bis(chlorophenylmethyl)-1,3-phenylene 6) are employed as substrates to form radical species and then dimerized to generate alkanes in high yields. To our knowledge, it is the first time that the formation of 1,1,2,2-tetraarylethanes and 1,2,9,10-tetraphenyl-di-m-xylylene over typical ruthenium-catalyzed dehalogenative coupling-dimerization conditions is reported. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Organic photochemistry. XXXVIII. Photochemistry without light and the stereochemistry of the type A dienone rearrangement
    作者:Howard E. Zimmerman、David S. Crumrine、Dietrich Doepp、Paul S. Huyffer
    DOI:10.1021/ja01030a039
    日期:1969.1
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