7-溴-2-甲基-2H-吲唑-3-羧酸 | 701910-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-溴-2-甲基-2H-吲唑-3-羧酸
• 英文名称: 7-bromo-2-methyl-2H-indazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-bromo-2-methyl-2H-indazole-3-carboxylic acide；7-bromo-2-methylindazole-3-carboxylic acid
• CAS: 701910-30-7
• 化学式: C₉H₇BrN₂O₂
• 分子量: 255.071
• InChiKey: LJTHFPFLRMHVFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-2-甲基-2H-吲唑-3-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(7-bromo-2-methyl-2H-indazole-3-carbonyl)-N'-cyclopropylmethyl-N-ethyl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] GABANERGIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS GABANERGIQUES

  摘要：

  本发明涉及苯并咪唑衍生物盐和溶剂的化合物用于制备用于调节α2亚型GABA A受体的药物。该发明还涉及新颖的杂环化合物和含有该化合物的药物组合物。此外，本发明涉及公式(I)的化合物盐和溶剂的用途，用于制备用于治疗抑郁症、焦虑症、精神疾病、学习或认知障碍、睡眠障碍、癫痫或抽搐障碍或疼痛的药物。

  公开号：

  WO2005016892A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 7-bromo-2-methylindazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以94%的产率得到7-溴-2-甲基-2H-吲唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] GABANERGIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS GABANERGIQUES

  摘要：

  本发明涉及苯并咪唑衍生物盐和溶剂的化合物用于制备用于调节α2亚型GABA A受体的药物。该发明还涉及新颖的杂环化合物和含有该化合物的药物组合物。此外，本发明涉及公式(I)的化合物盐和溶剂的用途，用于制备用于治疗抑郁症、焦虑症、精神疾病、学习或认知障碍、睡眠障碍、癫痫或抽搐障碍或疼痛的药物。

  公开号：

  WO2005016892A1

文献信息

• Indazole derivatives as CRF antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040110815A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention relates to compounds which are generally CRF-1 receptor antagonists and which are represented by Formula I or Formula II: 1 wherein R 3 is optionally substituted aryl or heteroaryl, R 1 and R 2 are as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to processes for preparing such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods for their use as therapeutic agents.

  这项发明涉及一般为CRF-1受体拮抗剂的化合物，其由式I或式II表示：其中R3为可选择取代的芳基或杂环芳基，R1和R2如规范中所定义；或其单一异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法，含有这类化合物的药物组合物，以及它们作为治疗剂的使用方法。
• Heterocyclic GABAA subtype selective receptor modulators
  申请人：Lin Xao-Fa

  公开号：US20050101614A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  This invention relates to a method for modulating α 2 subtype GABA A receptors with heterocyclic compounds of formula I, and salts, solvates and prodrugs thereof. The invention further relates to novel heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds. In addition the invention relates to the treatment of depression, an anxiety disorder, a psychiatric disorder, a learning or cognitive disorder, a sleep disorder, a convulsive or seizure disorder or pain

  本发明涉及一种使用公式I中的杂环化合物及其盐、溶剂化合物和前药来调节α2亚型GABAA受体的方法。本发明还涉及新型杂环化合物和含有该化合物的药物组合物。此外，本发明还涉及治疗抑郁症、焦虑症、精神障碍、学习或认知障碍、睡眠障碍、惊厥或癫痫障碍或疼痛的方法。
• 芳基酰胺化合物、包含其的药物组合物及其用途
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN118026880A

  公开（公告）日：2024-05-14

  本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、螯合物、络合物、包合物或前药，以及含有本发明的化合物的药物组合物，还提供本发明化合物作为钾离子通道调节剂的用途，以及在与钾离子通道相关疾病药物制备中的应用，及相应的药物组合物。#imgabs0#
• INDAZOLE DERIVATIVES AS CRF ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1569911A1

  公开（公告）日：2005-09-07
• GABANERGIC MODULATORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1656353B1

  公开（公告）日：2010-01-27