2,6-dihydro-2-methyl-4-(2-methylpropyl)-6-(1-naphtalenylmethyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-one | 227321-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-dihydro-2-methyl-4-(2-methylpropyl)-6-(1-naphtalenylmethyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-one
• 英文别名: 2,6-Dihydro-2-methyl-4-(2-methylpropyl)-6-(1-naphthalenylmethyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-one；3-methyl-1-(2-methylpropyl)-6-(naphthalen-1-ylmethyl)pyrrolo[3,4-d]pyridazin-4-one
• CAS: 227321-10-0
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O
• 分子量: 345.444
• InChiKey: DGLCLKPBVKAYDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dihydro-2-methyl-4-(2-methylpropyl)-6-(1-naphtalenylmethyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-one 在 lithium diisopropyl amide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以59%的产率得到7-iodo-4-isobutyl-2-methyl-6-(naphthalen-1-ylmethyl)-2,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF MONOCARBOXYLATE TRANSPORTERS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE TRANSPORTEURS DE MONOCARBOXYLATE

  摘要：

  该发明提供了抑制单羧酸转运蛋白（如MCT1和MCT4）的化合物。该发明的化合物可用于治疗患者的某种疾病，其中该疾病的特征是MCT1和/或MCT4的活性增强或高度普遍，例如癌症或2型糖尿病。

  公开号：

  WO2016118825A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(3-methyl-1-oxobutyl)1-(1-naphtalenylmethyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate 、 甲基肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,6-dihydro-2-methyl-4-(2-methylpropyl)-6-(1-naphtalenylmethyl)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyridazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  这项发明提供了某些吡咯基、噻吩基、呋喃基和吡唑基-［3,4-d］吡啶并酮化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法，以及涉及它们使用的治疗方法。

  公开号：

  US06342601B1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：AstraZeneca AB.

  公开号：US20020099055A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The invention provides certain pyrrolo-, thieno-, furano-and pyrazolo-[3,4-d]-pyridazinones, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and methods of treatment involving their use.

  该发明提供了某些吡咯、噻吩、呋喃和吡唑并[3,4-d]吡啶酮，它们的制备方法，含有它们的制药组合物，制备制药组合物的方法和涉及使用它们的治疗方法。
• Substituted fused pyridazinone compounds; composition and use thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06770646B2

  公开（公告）日：2004-08-03

  The invention provides certain pyrrolo-, thieno-, furano-and pyrazolo-[3,4-d]-pyridazinones, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and methods of treatment involving their use.

  该发明提供了某些吡咯、噻吩、呋喃和吡唑并[3,4-d]-吡啶嗪酮，它们的制备方法，含有它们的制药组合物，制备该制药组合物的方法，以及涉及它们的使用的治疗方法。
• Heterocyclic inhibitors of monocarboxylate transporter
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10329303B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The invention provides compounds that inhibit monocarboxylate transporters, such as MCT1 and MCT4. Compounds of the invention can be used for treatment of a condition in a patient, wherein the condition is characterized by the heightened activity or by the high prevalence of MCT1 and/or MCT4, such as cancer or type II diabetes.

  本发明提供了抑制单羧酸盐转运体（如 MCT1 和 MCT4）的化合物。本发明的化合物可用于治疗患者的某种病症，其中该病症的特征是 MCT1 和/或 MCT4 的活性增强或患病率高，如癌症或 II 型糖尿病。
• Heterocyclic inhibitors of monocarboxylate transporters
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10851113B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  The invention provides heterocyclic compounds of formula A, B, and C as described herein that inhibit monocarboxylate transporters, such as MCT1 and MCT4. Compounds of the invention can be used for treatment of a condition in a patient, wherein the condition is characterized by the heightened activity or by the high prevalence of MCT1 and/or MCT4, such as cancer or type II diabetes.

  本发明提供了式 A、B 和 C 所述的杂环化合物，可抑制单羧酸盐转运体，如 MCT1 和 MCT4。本发明的化合物可用于治疗患者的病症，其中病症的特征是 MCT1 和/或 MCT4 的活性增强或患病率高，如癌症或 II 型糖尿病。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1036076A1

  公开（公告）日：2000-09-20