tert-butyl 4-(3-nitropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate | 608142-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-nitropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-nitro-4-Boc-piperizinylpyridine；4-(3-nitro-pyridin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(3-nitro-4-pyridinyl)-1-piperazinecarboxylate
• CAS: 608142-93-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₄
• 分子量: 308.337
• InChiKey: BZCZLYVPOXHWMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-nitropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.7h， 生成 3-Benzenesulfonyl-7-piperazin-1-yl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  双环杂芳基哌嗪作为选择性脑渗透剂5-HT6受体拮抗剂。

  摘要：

  从有效且选择性强但对脑渗透性差的5-HT6受体拮抗剂SB-271046开始，采用了一种成功的提高脑部渗透性的策略，该方法涉及构象约束并伴随着氢键数的减少。这提供了一系列具有高5-HT 6受体亲和力的双环杂芳基哌嗪。5-氯吲哚699929结合了高5-HT6受体亲和力和出色的脑渗透性，并且在大鼠和狗中都具有良好的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.107
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基吡啶 、 N-Boc-哌嗪 生成 tert-butyl 4-(3-nitropyridin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双环杂芳基哌嗪作为选择性脑渗透剂5-HT6受体拮抗剂。

  摘要：

  从有效且选择性强但对脑渗透性差的5-HT6受体拮抗剂SB-271046开始，采用了一种成功的提高脑部渗透性的策略，该方法涉及构象约束并伴随着氢键数的减少。这提供了一系列具有高5-HT 6受体亲和力的双环杂芳基哌嗪。5-氯吲哚699929结合了高5-HT6受体亲和力和出色的脑渗透性，并且在大鼠和狗中都具有良好的口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.107

文献信息

• [EN] BICYCLIC PYRIDAZINE COMPOUNDS AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDAZINES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012148775A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention relates to bicyclic compounds of formulas I and I', and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及公式I和I'的双环化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗Pim激酶相关疾病和病症，尤其是癌症中的应用。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013039854A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The instant invention provides a method of treating a cancer, selected from the group consisting of breast cancer, melanoma, colorectal cancer, non-small cell lung cancer and ovarian cancer, by administering a combination of a WEE1 inhibitor and a CHK1 inhibitor, wherein the WEE1 inhibitor is MK-1775 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or MK-3652 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the CHK1 inhibitor is MK-8776 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or SCH900444 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该瞬时发明提供了一种治疗癌症的方法，所述癌症包括乳腺癌、黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌和卵巢癌，通过给予一种WEE1抑制剂和一种CHK1抑制剂的组合，其中WEE1抑制剂为MK-1775或其药用盐，或MK-3652或其药用盐，CHK1抑制剂为MK-8776或其药用盐，或SCH900444或其药用盐。
• [EN] DIAMIDO THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAMIDOTHIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009058730A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to novel Diamido Thiazole Derivatives of structure I, compositions comprising the Diamido Thiazole Derivatives, and methods for using the Diamido Thiazole Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, an anti -proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral infection, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase. Formula (I) wherein: M is -C(O)-, -C(S)-. -S(O)-. -S(O)2-. -NHS(O)2-. -OC(O)- or -NHC(O)-; Q is:formula (II).

  本发明涉及新颖的结构I的二胺基噻唑衍生物，包含该二胺基噻唑衍生物的组合物，以及使用该二胺基噻唑衍生物用于治疗或预防增殖性疾病、抗增殖性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒感染、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。其中：M为-C(O)-、-C(S)-、-S(O)-、-S(O)2-、-NHS(O)2-、-OC(O)-或-NHC(O)-；Q为：formula (II)。
• Novel compounds
  申请人：Johnson Norbert Christopher

  公开号：US20050124626A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention relates to novel quinoline and aza indole compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS and other disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新奎诺啉和氮杂吲哌化合物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统和其他疾病中的应用。
• 2-AMINOTHIAZOLE-4-CARBOXYLIC AMIDES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20100130465A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to novel Anilinopiperazine Derivatives of formula (I), compositions comprising the Anilinopiperazine Derivatives, and methods for using the Anilinopiperazine Derivatives for treating or preventing a proliferative disorder, an anti-proliferative disorder, inflammation, arthritis, a central nervous system disorder, a cardiovascular disease, alopecia, a neuronal disease, an ischemic injury, a viral disease, a fungal infection, or a disorder related to the activity of a protein kinase.

  本发明涉及一种新型的Anilinopiperazine衍生物的公式(I)，包括该Anilinopiperazine衍生物的组合物，并且使用该Anilinopiperazine衍生物治疗或预防增生性疾病、抗增生性疾病、炎症、关节炎、中枢神经系统疾病、心血管疾病、脱发、神经疾病、缺血性损伤、病毒性疾病、真菌感染或与蛋白激酶活性相关的疾病的方法。