diethyl 2,6-dimethyl-4-(quinoxalin-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 138970-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: diethyl 2,6-dimethyl-4-(quinoxalin-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 2,6-dimethyl-4-quinoxalin-2-yl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；diethyl 2,6-dimethyl-4-quinoxalin-2-yl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 138970-04-4
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₄
• 分子量: 381.431
• InChiKey: OBAYSWRENJNQCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-formylquinoxaline 1,4-dioxide 在 sodium dithionite 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 diethyl 2,6-dimethyl-4-(quinoxalin-2-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉取代的1,4-二氢吡啶的合成与结构

  摘要：

  描述了一系列新型喹喔啉取代的 1,4-二氢吡啶的制备。因此，在氨存在下 1 与乙酰乙酸酯反应生成二烷基 2,6-二甲基 - 4-（喹喔啉 - 1,4 - 二氧化 - 2- 基） -1,4 - 二氢吡啶 - 3,5 - 二羧酸酯 2a -G。化合物4a-c作为副产物获得。不对称取代的二氢吡啶 3a-d 由 1、乙酰乙酸盐和 3-氨基巴豆酸盐制备。脱氧化合物5a、b和6a、b通过用乙醇/三乙胺或Na 2 S 2 O 4 还原获得。讨论了 2b 和 6a 的 X 射线结构分析的结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241207

文献信息

• Synthesis and structure of quinoxaline-substituted 1,4-dihydropyridines
  作者：G. Stumm、H.-J. Niclas、G. Winter、G. Reck

  DOI：10.1002/ardp.2503241207

  日期：——

  3a‐d are prepared from 1, acetoacetates, and 3‐aminocrotonates. The desoxygenated compounds 5a,b and 6a,b are obtained by reduction with ethanol/triethylamine or Na2S2O4. The results of the X‐ray structure analyses of 2b and 6a are discussed.

  描述了一系列新型喹喔啉取代的 1,4-二氢吡啶的制备。因此，在氨存在下 1 与乙酰乙酸酯反应生成二烷基 2,6-二甲基 - 4-（喹喔啉 - 1,4 - 二氧化 - 2- 基） -1,4 - 二氢吡啶 - 3,5 - 二羧酸酯 2a -G。化合物4a-c作为副产物获得。不对称取代的二氢吡啶 3a-d 由 1、乙酰乙酸盐和 3-氨基巴豆酸盐制备。脱氧化合物5a、b和6a、b通过用乙醇/三乙胺或Na 2 S 2 O 4 还原获得。讨论了 2b 和 6a 的 X 射线结构分析的结果。