ethyl 3-chloro-5,6-dimethoxybenzothiophene-2-carboxylate | 71797-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: ethyl 3-chloro-5,6-dimethoxybenzothiophene-2-carboxylate
• 英文别名: 3-chloro-5,6-dimethoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-chloro-5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate；ethyl 3-chloro-5,6-dimethoxy-1-benzothiophene-2-carboxylate
• CAS: 71797-91-6
• 化学式: C₁₃H₁₃ClO₄S
• 分子量: 300.763
• InChiKey: AKCKDRJWFNSECG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-chloro-5,6-dimethoxybenzo[b]thiophene-2-carboxylate 、 乙醇 反应 1.0h， 以53%的产率得到ethyl 3-chloro-5,6-dimethoxybenzothiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  二甲氧基和三甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉的合成

  摘要：

  通过将合适的3-氯-N-苯基苯并[ b ]噻吩-2-甲酰胺15-17光环化为[1]苯并噻吩并[2，] ，制备了三个二甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉24-26。 3- ç ]喹啉6（5 ħ） -酮18-20，接着氯化，以6-氯[1]苯并噻吩并[2,3- c ^〕喹啉21-23，然后，获得标题化合物脱氯。的反应24-26用甲基碘提供的相应Ñ -甲基季盐27-29。甲醇钠易于转化21-23到三甲氧基[1]苯并噻吩并[2,3- c ]喹啉30-32。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240617

文献信息

• BONNIN C. M.; CADBY P. A; FREEMAN C. G.; WARD A. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 4, 833-847
  作者：BONNIN C. M.、 CADBY P. A、 FREEMAN C. G.、 WARD A. D.

  DOI：——

  日期：——
• STUART, JOHN G.;KHORA, SHINYA;MCKENNEY, J. DEW;CASTLE, RAYMOND N., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1589-1594
  作者：STUART, JOHN G.、KHORA, SHINYA、MCKENNEY, J. DEW、CASTLE, RAYMOND N.

  DOI：——

  日期：——