4-[4-(morpholine-4-ylmethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1093190-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(morpholine-4-ylmethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-(4-morpholin-4-ylmethylphenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；4-(4-Morpholin-4-ylmethyl-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1093190-65-8
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₃
• 分子量: 361.484
• InChiKey: CHFNGBSEHDLDOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(morpholine-4-ylmethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 4-(4-(4-morpholin-4-ylmethylphenyl)piperazin-1-yl)benzoic acid trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/154642

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-(二叔丁基膦)联苯 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-[4-(morpholine-4-ylmethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1714961B1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-溴苄基)-吗啉 、 N-Boc-哌嗪 、 sodium t-butanolate 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 、 2-(二叔丁基膦)联苯 silica gel 、 4-[4-(morpholine-4-ylmethyl)phenyl]piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give 4-(4-piperazin-1-ylbenzyl)morpholine (1.06 g, yield 51%)的产率得到4-(4-piperazin-1-ylbenzyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  Indazole compound and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明可以提供一种癌症治疗药物，其含有以下式(I)的吲唑化合物中所选的一种作为活性成分，其中所述吲唑化合物可以是药学上可接受的盐、水合物、水加合物和溶剂化物。

  公开号：

  US07994196B2

文献信息

• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Moser Heinz E.

  公开号：US20100190766A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided: as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供化学式(I)的抗菌化合物：以及其立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包含这些化合物的制药组合物；通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• Novel processes for the preparation of piperazinyl and diazapanyl benzamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP2404911A1

  公开（公告）日：2012-01-11

  The present invention is directed to novel processes for the preparation of substituted piperazinyl and diazepanyl benzamides, useful for the treatment of disorders and conditions mediated by the histamine receptor.

  本发明涉及制备取代的哌嗪基和二氮杂环庚基苯甲酰胺的新工艺，可用于治疗组胺受体介导的紊乱和病症。
• Antibacterial agents
  申请人：Achaogen, Inc.

  公开号：EP2662353A2

  公开（公告）日：2013-11-13

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供了式 (I) 的抗菌化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、酯和原药；包含此类化合物的药物组合物；通过服用此类化合物治疗细菌感染的方法；以及制备此类化合物的工艺。
• US7994196B2
  申请人：——

  公开号：US7994196B2

  公开（公告）日：2011-08-09
• US9617256B2
  申请人：——

  公开号：US9617256B2

  公开（公告）日：2017-04-11