4-amino-6-chloro-5H-benzo<6,5-a>phenothiazin-5-one | 107209-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-amino-6-chloro-5H-benzo<6,5-a>phenothiazin-5-one
• 英文别名: 4-amino-6-chlorobenzo[a]phenothiazin-5-one
• CAS: 107209-10-9
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂OS
• 分子量: 312.779
• InChiKey: ZZLOJHUXVXKACK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6-chloro-5H-benzo<6,5-a>phenothiazin-5-one 在 吡啶 、 sodium disulfite 作用下， 生成 4-acetylamino-5H-benzo<6,5-a>phenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  由2,3,5-三取代-1,4-萘醌与2-氨基硫酚合成苯并吩噻嗪酮衍生物

  摘要：

  1-取代的5- H-苯并[2,3 - a ]吩噻嗪-5-酮，4-取代的5- H-苯并[6,5 - a ]吩噻嗪-5-酮和6-取代的苯并[a] [通过5-取代的2，3-二氯-1，4-萘醌与2-氨基硫酚的缩合反应制备1，4]苯并噻嗪基[3，2- c ]吩噻嗪衍生物。对所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤，并从与真实化合物的比较中推断出产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230256
• 作为产物：
  描述：

  5H-苯并[a]苯并噻嗪-5-酮,6-氯-4-硝基- 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以80%的产率得到4-amino-6-chloro-5H-benzo<6,5-a>phenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  由2,3,5-三取代-1,4-萘醌与2-氨基硫酚合成苯并吩噻嗪酮衍生物

  摘要：

  1-取代的5- H-苯并[2,3 - a ]吩噻嗪-5-酮，4-取代的5- H-苯并[6,5 - a ]吩噻嗪-5-酮和6-取代的苯并[a] [通过5-取代的2，3-二氯-1，4-萘醌与2-氨基硫酚的缩合反应制备1，4]苯并噻嗪基[3，2- c ]吩噻嗪衍生物。对所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤，并从与真实化合物的比较中推断出产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230256

文献信息

• Synthesis of benzophenothiazinone derivatives from 2,3,5-trisubstituted-1,4-naphthoquinones with 2-aminothiophenol
  作者：Seiko Nan'Ya、Eturǒ Maekawa、Wen-Bing Kang、Yoshio Ueno

  DOI：10.1002/jhet.5570230256

  日期：1986.3

  5-a]phenothiazin-5-one and 6-substitutedbenzo[a][1,4] benzothiazino[3,2-c]phenothiazine derivatives were prepared by the condensation of 5-substituted-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinones with 2-aminothiophenol. Reduction, acetylation and dehalogenation of the resulting compounds were carried out and the structures of the products were inferred from comparison with the authentic compound.

  1-取代的5- H-苯并[2,3 - a ]吩噻嗪-5-酮，4-取代的5- H-苯并[6,5 - a ]吩噻嗪-5-酮和6-取代的苯并[a] [通过5-取代的2，3-二氯-1，4-萘醌与2-氨基硫酚的缩合反应制备1，4]苯并噻嗪基[3，2- c ]吩噻嗪衍生物。对所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤，并从与真实化合物的比较中推断出产物的结构。