7-溴-4,5-二氟-1-苯并呋喃 | 286836-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 7-溴-4,5-二氟-1-苯并呋喃
• 英文名称: 7-bromo-4,5-difluoro-1-benzofuran
• 英文别名: 7-Bromo-4,5-difluorobenzofuran
• CAS: 286836-09-7
• 化学式: C₈H₃BrF₂O
• 分子量: 233.012
• InChiKey: DCNVPYHWDHKFIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.779±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-4,5-二氟-1-苯并呋喃 在 palladium diacetate 、 1,2-二溴乙烷 、 三苯基膦 sodium carbonate 、 magnesium 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-3,3-dimethyl-4-(4,5-difluorobenzofuran-7-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  SEROTONERGIC BENZOFURANS

  摘要：

  公开号：

  EP1204659B1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4,5-difluorophenyl allyl ether 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 7-溴-4,5-二氟-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  SEROTONERGIC BENZOFURANS

  摘要：

  公开号：

  EP1204659B1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20160046592A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  An object is to provide a novel compound which has a glycogen synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. Provided is a compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Ar 1 represents any one of the following rings (II) and (III): wherein R 2 represents an alkyl group, and R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and R 1 represents any one of the following substituents (IV) and (V):

  提供一种新型化合物，具有糖原合成酶激活能力，但对PPAR受体的激活程度较低且具有高度安全性。提供的化合物由以下一般式(I)或其药学上可接受的盐表示：其中Ar1代表以下环之一(II)和(III)：其中R2代表烷基基团，R3代表氢原子或烷基基团，R1代表以下取代基之一(IV)和(V)：
• Aminoalkylbenzofurans as serotonin (5-HT(2c)) agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07045545B1

  公开（公告）日：2006-05-16

  The present invention provides serotonergic aminoalkylbenzofurans of Formula (I): where R, R1, R2, R3, R4, R4′, R5, R5′, and R12 are as described in the specification.

  这项发明提供了式(I)的类胺基苯并呋喃类化合物：其中R、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、R5'和R12如说明书中所述。
• Kinase inhibitors
  申请人：Albaugh Ann Pamela

  公开号：US20050288321A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I).

  本发明提供了化合物式(I)的激酶抑制剂。
• Serotonergic benzofurans
  申请人：Briner Karin

  公开号：US06881733B1

  公开（公告）日：2005-04-19

  The present invention provides serotonergic benzofurans of Formula (I): where A, R, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification.

  本发明提供了公式（I）的5-羟色胺苯并呋喃类化合物：其中A，R，R1，R2，R3和R4如规范中所述。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING DIABETES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20140336376A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  Provided is a compound represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This novel compound has a glycogen-synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. In the formula, Ar is an aromatic carbocyclic ring or a heterocyclic ring; and Ar 2 is represented by any one of the following rings and the like.

  提供的化合物由以下的通式（I）或其药学上可接受的盐所代表。这种新型化合物具有糖原合成酶激活能力，但对受体PPAR的激活程度较低，非常安全。 在该式中，Ar代表芳香碳环或杂环；而Ar2代表以下任意一种环或类似环。