1-(2-thienylmethyl)piperazine, monohydrochloride | 163839-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-thienylmethyl)piperazine, monohydrochloride
• 英文别名: 1-(thiophen-2-ylmethyl)piperazine;hydrochloride
• CAS: 163839-10-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂S*ClH
• 分子量: 218.75
• InChiKey: RNEIDCYWKLOMGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chlorodibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carbonyl chloride 、 1-(2-thienylmethyl)piperazine, monohydrochloride 在 title product 作用下， 以0.26 g of the white solid title product was obtained的产率得到8-chloro-10,11-dihydro-10-[[4-(thien-2-ylmethyl)-1-piperazinyl]carbonyl]dibenz[b,f][1,4]oxazepine
  参考文献：
  名称：

  2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and

  摘要：

  本发明提供了式I的取代二苯并噁唑和二苯并噻唑化合物：##STR1## 该化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛和前列腺素E.sub.2介导的疾病，药物组合物包括具有治疗有效量的式I化合物和药学上可接受的载体，一种通过向动物施用式I化合物的治疗有效量来消除或缓解动物疼痛的方法，以及一种通过向动物施用式I化合物的治疗有效量来治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病的方法。

  公开号：

  US05354747A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(thiophen-2-ylmethyl)piperazine-1-carboxylate 生成 1-(2-thienylmethyl)piperazine, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and

  摘要：

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，所述药物组合物包括与药学上可接受的载体结合的Formula I化合物的治疗有效量，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05461047A1

文献信息

• 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05354747A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物，该化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，包括含有Formula I化合物的治疗有效量与药用可接受载体结合的药物组合物，一种在动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量以消除或减轻疼痛的方法，以及一种在动物体内给予Formula I化合物的治疗有效量以治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病的方法。
• 2-,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05461047A1

  公开（公告）日：1995-10-24

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and for prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了一种Formula I的取代二苯并噁唑啉和二苯并噻唑啉化合物：##STR1##，这些化合物可用作治疗疼痛的镇痛剂，并用于前列腺素-E.sub.2介导的疾病，所述药物组合物包括与药学上可接受的载体结合的Formula I化合物的治疗有效量，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。