7-溴喹唑啉-2.4(1H.3H)-二酮 | 114703-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-溴喹唑啉-2.4(1H.3H)-二酮
• 中文别名: 7-溴喹唑啉-(2,4)二酮；7-溴-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮；7-溴喹唑啉-2,4-二酮
• 英文名称: 7-bromoquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 7-bromo-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 114703-12-7
• 化学式: C₈H₅BrN₂O₂
• 分子量: 241.044
• InChiKey: AQIDPSGSKHPDAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300℃
• 密度：
  1.752±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存放在室温、密封且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴喹唑啉-2.4(1H.3H)-二酮 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 、 2-(二环己基膦基)联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 7-morpholin-4-yl-1H-quinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Morpholinylquinazolines

  摘要：

  该发明涉及以下式(I)、(II)和(III)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、Y、W1、W2、L、A、Alk、Cyc、Ar、Het1、Het2、Hal和n具有权利要求书中所示的含义，以及/或其生理上可接受的盐、互变异构体和立体异构体，包括所有比例的混合物。式(I)的化合物可用于抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，并使癌细胞对抗癌药物和/或电离辐射敏感。该发明还涉及在放射治疗和/或抗癌药物的联合下使用式(I)的化合物在癌症、肿瘤、转移瘤或血管生成紊乱的预防、治疗或进展控制中。此外，该发明还涉及通过将式(II)和(III)的化合物反应，并可选地将式(I)的化合物的碱或酸转化为它们的盐之一来制备式(I)的化合物的方法。

  公开号：

  US20130012489A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-bromophenyl)-2-hydroxyiminacetamide 在 硫酸 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-溴喹唑啉-2.4(1H.3H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted Amino-Pyrimidine Derivatives

  摘要：

  本申请提供了新型的取代喹唑啉和吡啶并嘧啶化合物及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投予一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物在共同调节PI3K和/或mTOR活性方面是有用的。通过这样做，这些化合物在治疗与PI3K/AKT/mTOR途径失调相关的疾病方面是有效的。有利的是，这些化合物作为双重PI3K/mTOR抑制剂发挥作用。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。

  公开号：

  US20140038952A1

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021130638A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.

  本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症（包括实体瘤）和病毒感染（如HIV或乙型肝炎病毒感染）的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
• [EN] CD73 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD73
  申请人：BIOARDIS LLC

  公开号：WO2020211668A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  Disclosed are compounds that are inhibitors of CD73 and are useful in treating CD73-associated diseases or conditions, and compositions containing the compounds.

  本文披露了一种抑制CD73的化合物，可用于治疗与CD73相关的疾病或症状，以及含有这些化合物的组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE ET DE PYRIDO-PYRIMIDINE SUBSTITUÉES
  申请人：ENDO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012058671A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present application provides novel substituted quinazoline and pyrido- pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful in co-regulating PI3K and/or mTOR activity by administering a therapeutically effective amount of one or more of the compounds to a patient. By doing so, these compounds are effective in treating conditions associated with the dysregulation of the PI3K/AKT/mTOR pathway. Advantageously, these compounds perform as dual PI3K/mTOR inhibitors. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by inflammation or abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新型的取代喹唑啉和吡啶并嘧啶化合物及其药用盐。还提供了制备这些化合物的方法。通过向患者投与一种或多种化合物的治疗有效量，这些化合物对于通过共同调节PI3K和/或mTOR活性来治疗与PI3K/AKT/mTOR通路失调相关的疾病是有效的。这些化合物具有双重PI3K/mTOR抑制剂的作用。这些化合物可用于治疗多种疾病，包括以炎症或异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：ANGEX PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2019112719A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present disclosure describes novel PRMT5 inhibitors and methods for preparing them. The pharmaceutical compositions comprising such PRMT5 inhibitors and methods of using them for treating cancer, infectious diseases, and other PRMT5 associated disorders are also described.

  本公开描述了新型PRMT5抑制剂及其制备方法。还描述了包含这些PRMT5抑制剂的药物组合物以及将它们用于治疗癌症、传染性疾病和其他PRMT5相关疾病的方法。
• Characterizing the Antimicrobial Activity of <i>N</i> ² , <i>N</i> ⁴ -Disubstituted Quinazoline-2,4-Diamines toward Multidrug-Resistant Acinetobacter baumannii
  作者：Renee Fleeman、Kurt S. Van Horn、Megan M. Barber、Whittney N. Burda、David L. Flanigan、Roman Manetsch、Lindsey N. Shaw

  DOI：10.1128/aac.00059-17

  日期：2017.6

  dihydrofolate reductase inhibitors with potent in vitro and in vivo antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains. In this work, we extended our previous study to the Gram-negative pathogen Acinetobacter baumannii We determined that optimized N2,N4-disubstituted quinazoline-2,4-diamines are strongly antibacterial against multidrug-resistant A. baumannii strains

  我们以前报道了一系列N2，N4-二取代的喹唑啉-2,4-二胺作为二氢叶酸还原酶抑制剂，对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）菌株具有有效的体外和体内抗菌活性。在这项工作中，我们将先前的研究扩展到革兰氏阴性病原鲍曼不动杆菌。我们确定，当6位为9位时，经优化的N2，N4-二取代喹唑啉-2,4-二胺对多药耐药鲍曼不动杆菌菌株具有较强的抗菌作用。被卤化物或烷基取代基取代。此类药物显示出强大的抗菌活性，MIC低至0.5μM，同时被证明具有强力杀菌作用。有趣的是，这些化合物还具有抗生物膜活性的潜力，可消除MIC处或附近的生物膜中90％的细胞。使用连续传代测定，与现有的叶酸合成抑制剂（如甲氧苄氨嘧啶（增加64倍）和磺胺甲恶唑（增加128倍））相比，我们观察到对这些分子产生抗药性的能力有限（MIC增加4倍）。我们还确定了对人细胞的有限毒性，第4和第5号先导剂的50％致死剂量（LD50s）≤23μM。最后