2-(2,6-Dichlorophenyl)-5-nitroisoindole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-Dichlorophenyl)-5-nitroisoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₄H₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 337.119
• InChiKey: YLULTWOKXFATFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酸 、 2,6-二氯异硫氰酸苯酯 在 吡啶盐酸盐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到2-(2,6-Dichlorophenyl)-5-nitroisoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Kanyonyo, Martial R.; Poupaert, Jacques H.; Leveque, Philippe, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 1, p. 55 - 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanochemical synthesis of phthalimides with crystal structures of intermediates and products
  作者：Melwin Colaço、Jean Dubois、Johan Wouters

  DOI：10.1039/c5ce00038f

  日期：——

  Phthalimides have been successfully synthesized in the solid state by grinding (or kneading) of substituted phthalic anhydride and aniline derivatives. Selected products and intermediates were crystallized and characterized by crystallography leading to a potential rationale for the solid-state reactivity that involves co-crystals as intermediates.

  邻苯二甲酸酐与苯胺衍生物在固态下通过研磨（或揉合）成功合成了酞亚胺。选定的产品和中间体通过结晶学方法进行结晶和表征，为涉及共晶作为中间体的固态反应性提供了潜在的合理性。