7-溴苯并-3,4-六环-2-酮 | 57744-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 7-溴苯并-3,4-六环-2-酮
• 英文名称: 6-chloro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine
• 英文别名: 6-Chloro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine；6-chlorobenzo-1,4-dioxane；6-chlorobenzodioxane；6-chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine；6-chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin；6-Chlor-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin
• CAS: 57744-68-0
• 化学式: C₈H₇ClO₂
• mdl: MFCD16622016
• 分子量: 170.595
• InChiKey: IAMGLKFTCUZWQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-100 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴苯并-3,4-六环-2-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-bromo-7-chloro-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。

  公开号：

  US20120316182A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯氧)乙醇 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以23%的产率得到7-溴苯并-3,4-六环-2-酮
  参考文献：
  名称：

  远程官能化：通过自由基途径在芳环上进行环烷氧基化

  摘要：

  含有芳环的醇与（二乙酰氧基碘）苯和碘的氧化环化反应可通过烷氧基以良好的收率得到相应的环醚。本方法对于从醇直接制备类黄酮和维生素E类似物非常有用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00313-9

文献信息

• <i>gem</i> ‐Difluoroallylation of Aryl Halides and Pseudo Halides with Difluoroallylboron Reagents in High Regioselectivity
  作者：Shu Sakamoto、Trevor W. Butcher、Jonathan L. Yang、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.202111476

  日期：2021.12

  coupling of a difluoroallylboronate with aryl and heteroaryl halides and triflates provides a convenient and broadly applicable synthesis of difluoroallylarenes. The difluoroallyl boron reagent is formed by a copper-catalyzed defluorinative borylation of the inexpensive reagent 3,3,3-trifluoropropene, and the products undergo a wide range of reactions to a series of difluoro-substituted analogs of common

  二氟烯丙基硼酸酯与芳基和杂芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的偶联提供了方便且广泛适用的二氟烯丙基芳烃的合成。二氟烯丙基硼试剂是通过铜催化的廉价试剂 3,3,3-三氟丙烯的脱氟硼基化形成的，并且产物经历广泛的反应，形成一系列常见的具有生物价值的结构单元的二氟取代的类似物。
• 一种噻唑衍生物的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN107778304A

  公开（公告）日：2018-03-09

  本发明公开了一种噻唑衍生物(4‑(7‑氯‑2,3‑二氢苯并[b][1,4]二恶烷‑6‑基)噻唑‑2‑基)甲醇的制备方法，以4‑氯邻苯二酚为起始原料，经过关环、傅克反应、关环、脱缩醛保护、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1914221A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种生产双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下，使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。
• Togo, Hideo; Muraki, Takahito; Hoshina, Yoichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 5, p. 787 - 793
  作者：Togo, Hideo、Muraki, Takahito、Hoshina, Yoichiro、Yamaguchi, Kentaro、Yokoyama, Masataka

  DOI：——

  日期：——