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6-chloro-1,4-benzodioxin
6-chloro-1,4-benzodioxin | 67470-96-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-1,4-benzodioxin
英文别名
6-Chloro-1,4-benzodioxine
CAS
67470-96-6
化学式
C
8
H
5
ClO
2
mdl
MFCD18451442
分子量
168.579
InChiKey
OEGNKRWTWAAYET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
221.4±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.363±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
11
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7-溴苯并-3,4-六环-2-酮
6-chloro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine
57744-68-0
C
8
H
7
ClO
2
170.595
反应信息
作为反应物:
描述:
6-chloro-1,4-benzodioxin
在
臭氧
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成 5-Chloro-2,9,11,12,13-pentaoxatricyclo[8.2.1.03,8]trideca-3(8),4,6-triene
参考文献:
名称:
Photolysis of the ozonide derived from 1,4-benzodioxins. Synthesis of labile o-benzoquinones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00234a020
作为产物:
描述:
4-氯邻苯二酚
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
偶氮二异丁腈
、
potassium carbonate
、 sodium iodide 作用下, 以
乙二醇
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
6-chloro-1,4-benzodioxin
参考文献:
名称:
Photolysis of the ozonide derived from 1,4-benzodioxins. Synthesis of labile o-benzoquinones
摘要:
DOI:
10.1021/jo00234a020
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文献信息
Synthesis of 1,2-Benzoquinones from 1,4-Benzodioxins Using the Reaction with Ozone Followed by Photolysis
作者:
Choji Kashima、Atsushi Tomotake、Yoshimori Omote
DOI:
10.3987/r-1987-02-0363
日期:
——
COUDERT G.; GUILLAMET G.; LOUBINOUX B., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 12, 1059-1062
作者:
COUDERT G.、 GUILLAMET G.、 LOUBINOUX B.
DOI:
——
日期:
——
KASHIMA, CHOJI;TOMOTAKE, ATSUSHI;OMOTE, YOSHIMORI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 2, 363-366
作者:
KASHIMA, CHOJI、TOMOTAKE, ATSUSHI、OMOTE, YOSHIMORI
DOI:
——
日期:
——
KASHIMA, CHOJI;TOMOTAKE, ATSUSHI;OMOTE, YOSHIMORI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5616-5621
作者:
KASHIMA, CHOJI、TOMOTAKE, ATSUSHI、OMOTE, YOSHIMORI
DOI:
——
日期:
——
Photolysis of the ozonide derived from 1,4-benzodioxins. Synthesis of labile o-benzoquinones
作者:
Choji Kashima、Atsushi Tomotake、Yoshimori Omote
DOI:
10.1021/jo00234a020
日期:
1987.12
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