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(1-isopropyl-1H-indazol-5-yl)methanol | 1609968-24-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-isopropyl-1H-indazol-5-yl)methanol
英文别名
(1-isopropyl-1H-indazol-5-yl)-methanol;(1-propan-2-ylindazol-5-yl)methanol
(1-isopropyl-1H-indazol-5-yl)methanol化学式
CAS
1609968-24-2
化学式
C11H14N2O
mdl
——
分子量
190.245
InChiKey
SBXYAWFGPQTRTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 28.17h, 生成 (1-isopropyl-1H-indazol-5-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
    [FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
    摘要:
    本发明涉及一种新的化合物,其化学式为Formula 1,作为鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂,可有效用于治疗自身免疫性疾病,以及一种制备该化合物的方法和包含该化合物作为活性成分的药物组合物。根据本发明的化合物对广泛的自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病,包括复发-缓解型多发性硬化症等具有有效作用,并且还可用于治疗或预防免疫调节紊乱。
    公开号:
    WO2014129796A1
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文献信息

  • [EN] GPR40 RECEPTOR AGONIST, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR GPR40, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE CELUI-CI, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CELUI-CI EN TANT QUE SUBSTANCE ACTIVE
    申请人:LG LIFE SCIENCES LTD
    公开号:WO2014073904A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    The present invention relates to a novel compound having GPR40 receptor agonist activity that promotes insulin secretion and inhibits blood sugar rise after glucose loading, and is thereby useful for the treatment of diabetes and complications thereof, the preparation method thereof and pharmaceutical composition containing them as an active ingredient.
    本发明涉及一种具有GPR40受体激动剂活性的新化合物,可促进胰岛素分泌并抑制葡萄糖负荷后血糖升高,因此适用于糖尿病及其并发症的治疗,以及包含它们作为活性成分的制备方法和药物组合物。
  • SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
    申请人:LG LIFE SCIENCES LTD.
    公开号:US20150376173A1
    公开(公告)日:2015-12-31
    The present invention relates to novel compounds of Formula 1 as sphingosine-1-phosphate receptor agonists which can be effectively used for the treatment of autoimmune diseases, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active component. The compounds according to the present invention are effective on extensive autoimmune diseases and chronic inflammatory diseases including relapsing-remitting multiple sclerosis, and can also be used for treating or preventing immunoregulation disorders.
    本发明涉及一种新型化合物,其化学式为1,作为鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂,可有效用于治疗自身免疫性疾病,以及制备该化合物的方法和包含该化合物作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物对广泛的自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病,包括复发缓解型多发性硬化症等具有疗效,并可用于治疗或预防免疫调节失调。
  • GPR40 RECEPTOR AGONIST, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
    申请人:LG LIFE SCIENCES LTD.
    公开号:US20150291584A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The present invention relates to a novel compound having GPR40 receptor agonist activity that promotes insulin secretion and inhibits blood sugar rise after glucose loading, and is thereby useful for the treatment of diabetes and complications thereof, the preparation method thereof and pharmaceutical composition containing them as an active ingredient.
    本发明涉及一种新型化合物,具有GPR40受体激动剂活性,促进胰岛素分泌并抑制葡萄糖负荷后血糖升高,因此可用于糖尿病及其并发症的治疗,其制备方法和含有其作为活性成分的药物组合物。
  • GPR40 RECEPTOR AGONIST, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
    申请人:LG Life Sciences Ltd.
    公开号:EP2917180A1
    公开(公告)日:2015-09-16
  • US9540362B2
    申请人:——
    公开号:US9540362B2
    公开(公告)日:2017-01-10
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