ethyl 3-butylisoquinoline-4-carboxylate | 1341231-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-butylisoquinoline-4-carboxylate
• CAS: 1341231-18-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: JWNYREMBGIUFHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 palladium(II) iodide 作用下， 以 水 、 原甲酸三乙酯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 3-butylisoquinoline-4-carboxylate 、 ethyl 3-butyl-1-ethoxy-1H-isochromene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化氧化羰基化（2-炔基）亚苄基胺衍生物多功能合成异喹啉和异色烯

  摘要：

  异喹啉-4-羧酸酯 3 和异色烯-4-羧酸酯 4 可以通过容易获得的（2-炔基亚苄基）胺衍生物的直接 PdI2 催化氧化杂环化/烷氧基羰基化方便地制备。特别地，(2-炔基苯亚甲基)(叔丁基)胺2通过N-环化选择性地提供异喹啉衍生物3，而N-(2-炔基苯亚甲基)-N'-苯肼5通过O-环化导致异色烯4的形成由水侵蚀基材的亚氨基而引起。在 80–100 °C 和 20–80 atm（25 °C）的 CO/空气 4:1 混合物的醇溶剂中，在 PdI2（2–10 mol-%）存在下进行反应结合 KI（KI/PdI2 摩尔比 = 10）。在亚胺2的情况下，使用脱水剂，例如原甲酸三烷基酯，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100739