7-甲基-1,3-苯并噻唑-6-胺 | 196205-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 7-甲基-1,3-苯并噻唑-6-胺
• 英文名称: 7-methylbenzothiazol-6-amine
• 英文别名: 7-methyl-1,3-benzothiazol-6-amine；7-Methyl-6-aminobenzothiazole；6-Amino-7-methylbenzothiazole
• CAS: 196205-20-6
• 化学式: C₈H₈N₂S
• 分子量: 164.231
• InChiKey: MWFHUUYNKQVJDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-1,3-苯并噻唑-6-胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-bromo-7-methyl-1,3-benzothiazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/21020

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-6-硝基-1,3-苯并噻唑 在 氯化亚锡 作用下， 以95%的产率得到7-甲基-1,3-苯并噻唑-6-胺
  参考文献：
  名称：

  5- and 6-(2-imidazolin-2-ylamino) and

  摘要：

  这项发明涉及选择性作用于克隆人类α2受体的吲哚和苯并噻唑化合物。该发明还涉及这些化合物在任何需要使用α2激动剂的适应症中的用途。具体包括用作镇痛剂、镇静剂和麻醉剂。此外，该发明包括使用这些化合物降低眼内压、治疗老花眼、偏头痛、高血压、酒精戒断、药物成瘾、类风湿性关节炎、缺血性疼痛、痉挛、腹泻、鼻塞、尿失禁，以及用作认知增强剂和眼部血管收缩剂。该发明还提供一种包含上述定义化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。

  公开号：

  US05677321A1

文献信息

• Fused heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040077605A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDE COMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20050119228A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及含有这种化合物的药物组合物。
• DNA-PK选择性抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：首药控股（北京）股份有限公司

  公开号：CN114195805A

  公开（公告）日：2022-03-18

  本申请涉及式(I)所示的一类DNA‑PK选择性抑制剂及其制备方法和用途。所述用途包括式(I)化合物在制备治疗跟DNA‑PK相关的疾病的药物中的用途.在制备过程中，通过取代、还原、成环、以及烷基化等一系列反应，得到本发明化合物。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC SUCCINIMIDECOMPOUNDS AND ANALOGS THEREOF, MODULATORS OF NUCLEAR HORMONE RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] COMPOSES DE SUCCINIMIDE HETEROCYCLIQUES LIES PAR FUSION ET SUBSTANCES ANALOGUES, MODULATEURS DE LA FONCTION DU RECEPTEUR HORMONAL NUCLEAIRE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003062241A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Fused cyclic compounds method of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  使用融合环状化合物的方法，用于治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫障碍，并包含这种化合物的制药组合物。
• Fused Heterocyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20050272799A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环状化合物，使用这些化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫疾病的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。