3,6-dimethoxy-2-methylnaphthalene | 105372-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,6-dimethoxy-2-methylnaphthalene
• CAS: 105372-30-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: QCRTZKGEKPGVTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethoxy-2-methylnaphthalene 在 正丁基锂 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,7-Dimethoxy-6-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  所述的恶唑啉介导的合成棉属倍半萜lacinilene C-7甲基醚和结构上相关的HIV-1逆转录酶抑制剂

  摘要：

  描述了通过其可能的生物合成前体2-羟基-7-甲氧基cadalene高效合成植物抗毒素，紫杉醇C-7甲基醚的方法。简要讨论了HIV-1逆转录酶抑制剂的相关合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79206-9
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲氧基萘 、 碘甲烷 在 仲丁基锂 作用下， 生成 3,6-dimethoxy-2-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  所述的恶唑啉介导的合成棉属倍半萜lacinilene C-7甲基醚和结构上相关的HIV-1逆转录酶抑制剂

  摘要：

  描述了通过其可能的生物合成前体2-羟基-7-甲氧基cadalene高效合成植物抗毒素，紫杉醇C-7甲基醚的方法。简要讨论了HIV-1逆转录酶抑制剂的相关合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79206-9

文献信息

• Syntheses of 5-, 7-, and 8-methoxy-3-methyl-2-tetralones
  作者：Anette M. Johansson、Charlotta Mellin、Uli Hacksell

  DOI：10.1021/jo00376a038

  日期：1986.12
• JOHANSSON A. M.; MELLIN CH.; HACKSELL U., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5252-5258
  作者：JOHANSSON A. M.、 MELLIN CH.、 HACKSELL U.

  DOI：——

  日期：——
• ULTRAVIOLET CURABLE LIQUID COMPOSITION, ULTRAVIOLET CURING INKJET INK, ULTRAVIOLET CURING WET ELECTROPHOTOGRAPHIC LIQUID DEVELOPER, ULTRAVIOLET CURING ELECTROSTATIC INKJET INK, AND IMAGE FORMING METHOD USING THEREOF
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3242897A1

  公开（公告）日：2017-11-15
• [EN] ULTRAVIOLET CURABLE LIQUID COMPOSITION, ULTRAVIOLET CURING INKJET INK, ULTRAVIOLET CURING WET ELECTROPHOTOGRAPHIC LIQUID DEVELOPER, ULTRAVIOLET CURING ELECTROSTATIC INKJET INK, AND IMAGE FORMING METHOD USING THEREOF<br/>[FR] COMPOSITION LIQUIDE DURCISSABLE AUX ULTRAVIOLETS, ENCRE POUR IMPRESSION À JET D'ENCRE DURCISSANT AUX ULTRAVIOLETS, RÉVÉLATEUR LIQUIDE ÉLECTROPHOTOGRAPHIQUE PAR VOIE HUMIDE DURCISSANT AUX ULTRAVIOLETS, ENCRE À JET D'ENCRE ÉLECTROSTATIQUE DURCISSANT AUX ULTRAVIOLETS, ET PROCÉDÉ DE FORMATION D'IMAGE LES UTILISANT
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2016111380A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  An object of the present invention is to provide an ultraviolet curing liquid composition having high sensitivity, excellent storage stability, low viscosity, and excellent fixability after ultraviolet curing. The ultraviolet curable liquid composition of the present invention is an ultraviolet curable liquid composition containing a cationically polymerizable liquid monomer, a photopolymerization initiator and a photopolymerization sensitizer, wherein the cationically polymerizable liquid monomer is a vinyl ether compound, the photopolymerization initiator includes a compound represented by general formula (1), and the photopolymerization sensitizer includes, (A) at least one compound selected from the group consisting of a compound represented by general formula (2) and a compound represented by general formula (3), and (B) at least one compound selected from the group consisting of a compound represented by general formula (4) and a compound represented by general formula (5).
• Oxazoline-mediated synthesis of the Gossypium sesquiterpene lacinilene C-7 methyl ether and a structurally Related HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitor
  作者：Thomas G. Gant、A.I. Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79206-9

  日期：1993.6

  An efficient synthesis of the phytoalexin, lacinilene C-7 methyl ether, via its probable biosynthetic precursor, 2-hydroxy-7-methoxycadalene is described. A related synthesis of a HIV-1 reverse-transcriptase inhibitor is briefly discussed.

  描述了通过其可能的生物合成前体2-羟基-7-甲氧基cadalene高效合成植物抗毒素，紫杉醇C-7甲基醚的方法。简要讨论了HIV-1逆转录酶抑制剂的相关合成。