N,N-dimethyl<1-(trimethylsilyl)ethyl>amine | 3606-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl<1-(trimethylsilyl)ethyl>amine
• 英文别名: 1-Dimethylaminoethyltrimethylsilan；N,N-dimethyl-1-trimethylsilylethanamine
• CAS: 3606-98-2
• 化学式: C₇H₁₉NSi
• 分子量: 145.32
• InChiKey: MWVZSVQIWGDFFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 magnesium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N,N-dimethyl<1-(trimethylsilyl)ethyl>amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-(Trimethylsilyl)aikylamines

  摘要：

  通过格氏试剂与（二烷基氨基）乙腈 1 的硅烷化反应制备的 2-二烷基氨基-2-（三甲基硅基）乙腈 3 反应，合成了多种 N,N-二烷基[1-（三甲基硅基）烷基]胺 4。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26780

文献信息

• The reduction of amides and silyl esters with trichlorosilane-t-amines
  作者：Robert A. Benkeser、George S. Li、Edward C. Mozdzen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87858-4

  日期：1979.9
• BENBESER R. A.; LI G. S.; MOZDZEN E. C., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 178, NO 1, 21-28
  作者：BENBESER R. A.、 LI G. S.、 MOZDZEN E. C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-(Trimethylsilyl)aikylamines
  作者：Seiji Okazaki、Yoshiro Sato

  DOI：10.1055/s-1990-26780

  日期：——

  Several N,N-dialkyl[1-(trimethylsilyl)alkyl]amines 4 were synthesized by the reaction of a Grignard reagent with 2-dialkylamino-2-(trimethylsilyl)acetonitriles 3 prepared by silylation of (dialkylamino)acetonitriles 1.

  通过格氏试剂与（二烷基氨基）乙腈 1 的硅烷化反应制备的 2-二烷基氨基-2-（三甲基硅基）乙腈 3 反应，合成了多种 N,N-二烷基[1-（三甲基硅基）烷基]胺 4。