3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-N,N-dimethyl-4-phenylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-N,N-dimethyl-4-phenylbutanamide
• 化学式: C₁₈H₂₀ClNO₂
• 分子量: 317.815
• InChiKey: HDUVSACRDPCILT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以122 mg的产率得到3-(4-chlorophenyl)-3-hydroxy-N,N-dimethyl-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  通过烯醇加成到酰基硅烷合成叔 β-羟基酰胺

  摘要：

  描述了从酰基硅烷、乙酰胺和亲电试剂合成叔 β-羟基酰胺。通过进行 1,2-布鲁克重排，将酰胺烯醇化物添加到酰基硅烷中会产生 β-甲硅烷氧基均烯醇化物反应性。这些在原位形成的独特亲核试剂可以顺利地加入到卤代烷、醛和酮中。源自酰胺的烯醇化物对于该过程的成功至关重要，因为酮烯醇化物受到 β-碳负离子内部返回到羰基碳上的影响。使用光学活性酰胺烯醇化物可提供具有良好非对映选择性 (≥10:1) 的 β-羟基酰胺产品。

  DOI：

  10.1021/ja065605v

文献信息

• Amide Enolate Additions to Acylsilanes: In Situ Generation of Unusual and Stereoselective Homoenolate Equivalents
  作者：Robert B. Lettan、Chris V. Galliford、Chase C. Woodward、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/ja808811u

  日期：2009.7.1

  The synthesis of beta-hydroxy carbonyl compounds is an important goal due to their prevalence in bioactive molecules. A novel approach to construct these structural motifs involves the multicomponent reaction of acylsilanes, amides, and electrophiles. The addition of amide enolates to acylsilanes generates beta-silyloxy homoenolate reactivity by undergoing a 1,2-Brook rearrangement. These unique nucleophiles

  β-羟基羰基化合物的合成是一个重要的目标，因为它们普遍存在于生物活性分子中。一种构建这些结构基序的新方法涉及酰基硅烷、酰胺和亲电试剂的多组分反应。通过进行 1,2-布鲁克重排，将酰胺烯醇化物添加到酰基硅烷中会产生 β-甲硅烷氧基均烯醇化物反应性。这些在原位形成的独特亲核试剂随后可以与卤代烷、醛、酮和亚胺进行加成。通过将这些同烯醇化物添加到 N-二苯基膦亚胺中而产生的 γ-氨基-β-羟基酰胺产物具有出色的非对映选择性（> 或 = 20:1），并且可以有效地转化为高价值的 γ-内酰胺。最后，
• Synthesis of Tertiary β-Hydroxy Amides by Enolate Additions to Acylsilanes
  作者：Robert B. Lettan、Troy E. Reynolds、Chris V. Galliford、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1021/ja065605v

  日期：2006.12.1

  synthesis of tertiary β-hydroxy amides from acylsilanes, acetamides, and electrophiles is described. The addition of amide enolates to acylsilanes generates β-silyloxy homoenolate reactivity by undergoing a 1,2-Brook rearrangement. These unique nucleophiles formed in situ can then undergo smooth addition to alkyl halides, aldehydes, and ketones. Enolates derived from amides are crucial for the success

  描述了从酰基硅烷、乙酰胺和亲电试剂合成叔 β-羟基酰胺。通过进行 1,2-布鲁克重排，将酰胺烯醇化物添加到酰基硅烷中会产生 β-甲硅烷氧基均烯醇化物反应性。这些在原位形成的独特亲核试剂可以顺利地加入到卤代烷、醛和酮中。源自酰胺的烯醇化物对于该过程的成功至关重要，因为酮烯醇化物受到 β-碳负离子内部返回到羰基碳上的影响。使用光学活性酰胺烯醇化物可提供具有良好非对映选择性 (≥10:1) 的 β-羟基酰胺产品。