7-甲基-2-丙基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶 | 133239-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 7-甲基-2-丙基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶
• 英文名称: 7-methyl-2-propyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-propyl-7-methylimidazo[4,5-b]pyridine；7-methyl-2-propyl-imidazo[4,5-b]pyridine；1H-2-propyl-7-methylimidazo[4,5-b]pyridine；2-n-propyl-7-methylimidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 133239-98-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃
• 分子量: 175.233
• InChiKey: XWGMKQVIGMSSSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲基-2-丙基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶 在 甲酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 12.33h， 生成 7-Methyl-2-n-propyl-3-[{2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl}methyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  强大的口服活性咪唑并[4,5-b]吡啶基血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00113a035
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2,3-二氨基吡啶 在 白碳黑 PPA 作用下， 以10.0 g (95%)的产率得到7-甲基-2-丙基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazo-fused 6-membered heterocycles as angiotensin II

  摘要：

  结构式为：##STR1## 其中A、B、C和D分别是碳原子或氮原子的咪唑融合的6元杂环，是用于治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05332744A1

文献信息

• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted thiophene or furan
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05177074A1

  公开（公告）日：1993-01-05

  There are disclosed substituted thiophene and furan derivatives of Formula I which are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  已公开的Formula I的取代噻吩和呋喃衍生物可用作血管紧张素II拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240938A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a nitrogen containing six
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05128327A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  There are disclosed compounds, containing a pyridine, pyrazine or pyrimidine functionality on the lower ring of Formula I, which are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  公开了一些化合物，它们在公式I的下环上含有吡啶、吡嗪或嘧啶���能基，这些化合物可用作抗血管紧张素II受体拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating an indole or dihydroindole
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05151435A1

  公开（公告）日：1992-09-29

  There are disclosed substituted indoles and dihydroindoles of Formula I which are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  已披露了Formula I的替代吲哚和二氢吲哚，它们可用作抗血管紧张素II受体拮抗剂。
• Isoindazole compound
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05387684A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  An isoindazole compound of the formula (1) or a salt thereof; a method for the production thereof; and pharmaceutical use of the compound and a salt thereof, particularly as an angiotensin II antagonist and as an agent for the prophylaxis and treatment of circulatory diseases (particularly hypertension and heart failure); ##STR1## wherein Q is a heterocyclic derivative of the formula (2) or (3) ##STR2## wherein other symbols of the above formulas are as defined in the Specification. The compound and its salt show superior angiotensin II antagonism and are low toxic. Accordingly, they are useful as angiotensin II antagonists for the treatment or prophylaxis of angiotensin II-mediated diseases such as circulatory diseases of hypertension (e.g. essential hypertension, renal hypertension) and heart failure.

  一种具有以下式（1）的异吲哚化合物或其盐；其生产方法；以及该化合物及其盐的药用，特别作为血管紧张素Ⅱ拮抗剂和循环疾病（特别是高血压和心力衰竭）的预防和治疗剂；其中Q为以下式（2）或（3）的杂环衍生物 ##STR1## 其中上述式中的其他符号如规范中所定义。该化合物及其盐表现出优越的血管紧张素Ⅱ拮抗作用，并且毒性低。因此，它们可用作血管紧张素Ⅱ拮抗剂，用于治疗或预防血管紧张素Ⅱ介导的疾病，如高血压（如原发性高血压、肾性高血压）和心力衰竭。