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4-Chloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine Hydrochloride

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-Chloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine Hydrochloride
英文别名
4-chloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine;hydrochloride
4-Chloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine Hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C7H9Cl2N3
mdl
——
分子量
206.07
InChiKey
NVRALFSEXNSGFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED FURANOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS FURANOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE1
    申请人:DART NEUROSCIENCE LLC
    公开号:WO2019104285A1
    公开(公告)日:2019-05-31
    Substituted furanopyrimidine chemical entities of Formula (I): wherein Ra has any of the values described herein, and compositions comprising such chemical entities; methods of making them; and their use in a wide range of methods, including metabolic and reaction kinetic studies; detection and imaging techniques; radioactive therapies; modulating and treating disorders mediated by PDE1 activity or dopaminergic signaling; treating neurological disorders, CNS disorders, dementia, neurodegenerative diseases, and trauma-dependent losses of function; treating stroke, including cognitive and motor deficits during stroke rehabilitation; facilitating neuroprotection and neurorecovery; enhancing the efficiency of cognitive and motor training, including animal skill training protocols; and treating peripheral disorders, including cardiovascular, renal, hematological, gastroenterological, liver, cancer, fertility, and metabolic disorders.
    化学实体的呋喃嘧啶替代物的化学结构如下(I):其中Ra具有以下所述的任何值,并含有此类化学实体的组合物;制备它们的方法;以及它们在广泛应用中的使用,包括代谢和反应动力学研究;检测和成像技术;放射性治疗;调节和治疗由PDE1活性或多巴胺信号传导介导的疾病;治疗神经系统疾病,中枢神经系统疾病,痴呆症,神经退行性疾病和依赖创伤的功能丧失;治疗中风,包括中风康复期间的认知和运动缺陷;促进神经保护和神经恢复;增强认知和运动训练的效率,包括动物技能训练方案;以及治疗周围疾病,包括心血管,肾脏,血液,胃肠,肝脏,癌症,生育和代谢性疾病。
  • SUBSTITUTED FURANOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE1 INHIBITORS
    申请人:Dart NeuroScience, LLC
    公开号:EP3717488A1
    公开(公告)日:2020-10-07
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