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7-甲基-5-胡椒基-1,3-二氧杂环戊并[4,5-g]异喹啉
7-甲基-5-胡椒基-1,3-二氧杂环戊并[4,5-g]异喹啉 | 550-73-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
7-甲基-5-胡椒基-1,3-二氧杂环戊并[4,5-g]异喹啉
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-6,7-methylendioxy-1-(3',4'-methylendioxybenzyl)-isochinolin
英文别名
Eupaverin;Altenpaverin, 6,7-Methylendioxy-3-methyl-1-(3,4-methylendioxybenzyl)-isochinolin;5-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-7-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-
g
]isoquinoline;7-methyl-5-piperonyl-[1,3]dioxolo[4,5-
g
]isoquinoline;7-Methyl-5-piperonyl-[1,3]dioxolo[4,5-
g
]isochinolin;Syntaverin;5-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-7-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
CAS
550-73-2
化学式
C
19
H
15
NO
4
mdl
——
分子量
321.332
InChiKey
LLEBCPBJQVCNAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
24
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
49.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
安全信息
海关编码:
2934999090
SDS
SDS:4f22e7f46c5d010710b835fc40d99583
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
7-甲基-5-胡椒基-1,3-二氧杂环戊并[4,5-g]异喹啉
生成 7-methyl-5-piperonyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline
参考文献:
名称:
Synthetische Versuche in der Isochinolinreihe I
摘要:
DOI:
10.1007/bf01044198
作为产物:
描述:
替苯丙胺
在
盐酸
、
乙醚
、
钯
作用下, 生成
7-甲基-5-胡椒基-1,3-二氧杂环戊并[4,5-g]异喹啉
参考文献:
名称:
DE551870
摘要:
公开号:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sugasawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 252
作者:
Sugasawa et al.
DOI:
——
日期:
——
Fujisawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1945, vol. 65, p. Ausg. B, S. 555, 563
作者:
Fujisawa
DOI:
——
日期:
——
Bruckner; Kramli, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1936, vol. <2> 145, p. 291,300
作者:
Bruckner、Kramli
DOI:
——
日期:
——
AWE; HALPAAP; HERTEL, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1960, vol. 10, p. 936 - 940
作者:
AWE、HALPAAP、HERTEL
DOI:
——
日期:
——
Keimatsu, Yakugaku Zasshi, 1933, vol. 53, p. 1070,1075; dtsch. Ref. S. 223, 225
作者:
Keimatsu
DOI:
——
日期:
——
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