ethyl 1-(6-methoxypyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylate | 1310820-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-(6-methoxypyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: 1-(6-methoxypyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylic acid ethyl；1-(6-Methoxy-pyridazin-3-yl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 1310820-62-2
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 265.312
• InChiKey: LIHIAILBUBHRCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(6-methoxypyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以61%的产率得到1-(6-Methoxy-pyridazin-3-yl)-piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  METHYL-PYRROLIDINE ETHER DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一种具有以下化学式的化合物，其中A在此处被定义，或者是药用活性盐、立体异构体形式，包括化合物I的各个对映异构体和对映体，以及它们的混合物。目前的化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。

  公开号：

  US20120010212A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶-4-甲酸乙酯 、 3-氯-6-甲氧基哒嗪 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以34%的产率得到ethyl 1-(6-methoxypyridazin-3-yl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  METHYL-PYRROLIDINE ETHER DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及一种具有以下化学式的化合物，其中A在此处被定义，或者是药用活性盐、立体异构体形式，包括化合物I的各个对映异构体和对映体，以及它们的混合物。目前的化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。

  公开号：

  US20120010212A1

文献信息

• PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20110144081A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Z, and n are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及以下式中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Z和n如本文所定义，或其药用活性盐。本发明的化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011085886A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) or to a pharmaceutically active salt thereof. It has been found that the present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用活性盐。已发现这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• METHYL-PYRROLIDINE ETHER DERIVATIVES
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US20120010212A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to a compound of formula wherein A is defined herein or to pharmaceutically active salts, stereoisomeric forms, including individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula I as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  该发明涉及一种具有以下化学式的化合物，其中A在此处被定义，或者是药用活性盐、立体异构体形式，包括化合物I的各个对映异构体和对映体，以及它们的混合物。目前的化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• Methyl-pyrrolidine ether derivatives
  申请人：Nettekoven Matthias

  公开号：US08507535B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The invention relates to a compound of formula wherein A is defined herein or to pharmaceutically active salts, stereoisomeric forms, including individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula I as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  该发明涉及式子的化合物，其中A在此处定义，或药物活性盐，立体异构体形式，包括式I化合物的各个非对映体和对映体，以及它们的外消旋和内消旋混合物。这些化合物是用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：Knust Henner

  公开号：US09226916B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  The present invention relates to compounds of formula wherein R1, R2, R3, R4, Z, and n are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及以下式子的化合物：其中R1，R2，R3，R4，Z和n如此定义，或其药学活性盐。本发明的化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症，疼痛，精神病，帕金森病，精神分裂症，焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。