4-oxo-3,4,7,8,9,10-hexahydropyrimido[4',5':4,5]furo[2,3-b]quinoline | 879566-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 4-oxo-3,4,7,8,9,10-hexahydropyrimido[4',5':4,5]furo[2,3-b]quinoline
• 英文别名: 7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]furo[2,3-b]quinolin-4(3H)-one；17-oxa-2,12,14-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),2,8,11(16),12-pentaen-15-one
• CAS: 879566-00-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD06601749
• 分子量: 241.249
• InChiKey: DUVBNQWHXUNHIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-3,4,7,8,9,10-hexahydropyrimido[4',5':4,5]furo[2,3-b]quinoline 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以56%的产率得到4-chloro-7,8,9,10-tetrahydropyrimido[4',5':4,5]furo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-4,8,9,10-四氢嘧啶基[4'，3'：4,5]呋喃-[2,3-b]喹啉的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0202-y
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-5,6,7,8-tetrahydrofuro[2,3-b]quinoline-2-carboxylate 、 formamide 反应 3.0h， 以93%的产率得到4-oxo-3,4,7,8,9,10-hexahydropyrimido[4',5':4,5]furo[2,3-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-4,8,9,10-四氢嘧啶基[4'，3'：4,5]呋喃-[2,3-b]喹啉的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0202-y

文献信息

• Synthesis of 4-amino-4,8,9,10-tetrahydropyrimido[4′,3′:4,5]furo-[2,3-b]quinolines
  作者：V. V. Dabaeva、M. R. Bagdasaryan、A. S. Noravyan

  DOI：10.1007/s10593-007-0202-y

  日期：2007.10