3-p-tolylnaphthalen-1-amine | 121511-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-p-tolylnaphthalen-1-amine
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)naphthalen-1-amine
• CAS: 121511-11-3
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: CSEMOTXDKYWUMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-p-tolylnaphthalen-1-amine 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-p-Tolyl-naphthalen-1-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Selvaraj, S.; Ramakrishnan, P. S.; Arumugam, N., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 1, p. 36 - 37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-p-methylphenyl-1-tetralone 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 氨 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 3-p-tolylnaphthalen-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Selvaraj, S.; Ramakrishnan, P. S.; Arumugam, N., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 1, p. 36 - 37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver-catalysed intramolecular cyclisation of 2-alkynylacetophenones and 3-acetyl-2-alkynylpyridines in the presence of ammonia
  作者：Monica Dell'Acqua、Giorgio Abbiati、Antonio Arcadi、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1039/c1ob06271a

  日期：——

  Silver-catalysed/microwave-assisted domino reactions of 2-alkynyl-acetophenones and 3-acetyl-2-alkynylpyridines in the presence of ammonia are widely described. In most cases the reaction give a mixture of the imino- and carbo-cyclisation products, with a general preference for the former. A plausible mechanism is proposed and the dual activity of silver salts is supported by NMR experiments.

  银催化/微波辅助的多米诺反应中，2-炔基-醋酰苯和3-醋酰-2-炔基吡啶在氨气存在下广泛被描述。在大多数情况下，反应会生成亚氨基化和碳环化产物的混合物，通常偏好前者。提出了一种合理的机制，并通过核磁共振实验支持银盐的双重活性。
• Tandem imination/annulation of γ- and δ-ketoalkynes in the presence of ammonia/amines
  作者：Antonio Arcadi、Giorgio Abbiati、Elisabetta Rossi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.08.011

  日期：2011.1

  In this account, we summarize the peculiar effects and advantages of gold, silver, and titanium dual role catalysis over the uncatalyzed tandem imination/annulation processes of gamma- and delta-ketoalkynes. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• SELVARAJ, S.;RAMAKRISHNAN, P. S.;ARUMUGAM, N., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 108,(1989) N, C. 36-37
  作者：SELVARAJ, S.、RAMAKRISHNAN, P. S.、ARUMUGAM, N.

  DOI：——

  日期：——
• Selvaraj, S.; Ramakrishnan, P. S.; Arumugam, N., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1989, vol. 108, # 1, p. 36 - 37
  作者：Selvaraj, S.、Ramakrishnan, P. S.、Arumugam, N.

  DOI：——

  日期：——