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7-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,4-二醇 | 36075-35-1

中文名称
7-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,4-二醇
中文别名
——
英文名称
7-methyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
7-methyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione;7-Methyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2,4-dion;7-Methylpyrido[2,3-D]pyrimidine-2,4-diol;7-methyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
7-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,4-二醇化学式
CAS
36075-35-1
化学式
C8H7N3O2
mdl
——
分子量
177.162
InChiKey
MUMFMRMWLWUMDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    314-315 °C
  • 密度:
    1.354±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H320,H335

SDS

SDS:843a08a5b0e25f81eeef44c1e64ce244
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-methyl-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 alkaline solution 作用下, 生成 7-甲基吡啶并[2,3-D]嘧啶-2,4-二醇
    参考文献:
    名称:
    Ridi; Checchi, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 728,737
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 杂环并嘧啶二酮类化合物制备方法
    申请人:贵州医科大学
    公开号:CN107698587A
    公开(公告)日:2018-02-16
    杂环并嘧啶二酮类化合物制备方法,涉及药物化学技术。本发明包括下述步骤:1)邻氨基甲腈杂环化合物与催化剂混合形成混合物,所述催化剂为[HDBN+][TFE‑];2)在CO2环境下,混合物加热,反应;3)待温度冷却到室温,调节PH值至中性,萃取分离收集有机相,干燥,过滤,然后蒸发,柱色谱分离得到杂环并嘧啶二酮类化合物。本发明成本低,环境友好,制备过程简单,底物适应范围广泛。
  • One or Two-Step Bohlmann-Rahtz Heteroannulation of 6-Aminouracil Derivatives for the Synthesis of Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
    作者:Mark C. Bagley、David D. Hughes
    DOI:10.1055/s-2002-32953
    日期:——
    The Michael addition-cyclodehydration of a 6-aminouracil and alkynone proceeds to give 5-deazapterin derivatives with total control of regiochemistry. This simple and facile cyclocondensation process is catalyzed by zinc(II) bromide or ytterbium(III) trifluoromethanesulfonate at 110 °C, providing the heteroannulated products in up to 94% yield.
    6-氨基尿嘧啶和炔酮的迈克尔加成环脱水反应得到完全控制区域化学的5-去氮杂蝶呤衍生物。这种简单易行的环缩合反应由溴化锌 (II) 或三氟甲磺酸镱 (III) 在 110 °C 催化,以高达 94% 的产率提供杂环化产物。
  • Studies on Condensed Pyrimidine Systems. XIX. A New Synthesis of Pyrido [2,3-d] pyrimidines. The Condensation of 1,3-Diketones and 3-Ketoaldehydes with 4-Aminopyrimidines
    作者:Roland K. Robins、George H. Hitchings
    DOI:10.1021/ja01546a061
    日期:1958.7
  • Ionic liquid promoted synthesis of heterocycle-fused pyrimidine-2,4(1H,3H)-diones utilising CO2
    作者:Chun Li、Xunhua Lu、Yuanyong Yang、Shenggang Yang、Lin Zhang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.05.043
    日期:2018.6
    An efficient ionic liquid system was developed for the preparation of various heterocycle-fused pyrimidine-2, 4(1H,3H)-diones in moderate to excellent yields (52-95%). It was found that [HDBN+][TFE-], a simple and easily prepared ionic liquid, could act as both the solvent and reaction promoter, and that the reactions could be efficiently carried out at atmospheric pressures of CO2. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Ridi; Checchi, Annali di Chimica, 1957, vol. 47, p. 728,737
    作者:Ridi、Checchi
    DOI:——
    日期:——
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