17-acetoxy-17β-ethynylandrost-4-en-3-one | 83510-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-acetoxy-17β-ethynylandrost-4-en-3-one
• 英文别名: norethisterone acetate；17β-ethynyl-17α-hydroxyandrost-4-en-3-one 17-acetate；Pregn-4-en-20-yn-3-one,17-(acetyloxy)-, (17a)-(9CI)；[(8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-ethynyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 83510-05-8
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃
• 分子量: 354.489
• InChiKey: AIBWHDYZKNWYQQ-DTILQVPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-acetoxy-17β-ethynylandrost-4-en-3-one 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TURUTA, A. M.;FADEEVA, T. M.;KAMERNITSKIJ, A. V.;KOROBOV, A. A.;CHEREPANO+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 675-681

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以20%的产率得到17-acetoxy-17β-ethynylandrost-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids. 180. Stereospecific transformation of 17?-hydroxy-17?-ethynylsteroids into various 17?-substituted 17?-ethynylsteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959591

文献信息

• Acyloxysteroids and process for producing same
  申请人：Mitsubishi Chemical Industries, Limited

  公开号：US04440689A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  There is disclosed novel intermediates, i.e. acyloxysteroids, which are useful for the preparation of corticoids such as hydrocortisone and prednisolone, and a process for producing the same.

  披露了一种新型中间体，即酰氧基类固醇，可用于制备皮质类固醇如氢化可的松和泼尼松，以及生产这些中间体的方法。
• 17-Beta-ethynylsteroids and process for preparing same
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0053845A1

  公开（公告）日：1982-06-16

  Intermediates, i.e. 17a-ethynyl steroids, of the formula: wherein the dotted lines represent either a single or double bond, and X is hydroxyl or an acyloxy, and a process fortheir preparation. These compounds are useful in the preparation of corticoids such as hydrocortisone and prednisolone, and a process for preparing the same.

  式中的中间体，即 17a 乙炔类固醇： 其中虚线代表单键或双键，X 是羟基或酰氧基，以及制备它们的工艺。 这些化合物可用于制备皮质激素，如氢化可的松和泼尼松龙，以及制备这些化合物的工艺。
• Transformed steroids. 186. Use of the diacetoxyiodobenzeneiodine system for the conversion of epimeric 17-ethynylandrost-4-en-17-ol-3-ones to pregnanes
  作者：A. M. Turuta、I. V. Vesela、A. V. Kamernitskii、Rodoslav Vlakhov

  DOI：10.1007/bf00959734

  日期：1991.12

  Epimeric 17-acetoxy-17-ethynylandrost-4-en-3-ones react with diacetoxyiodobenzene and iodine in acetic acid or methanol in an unusual manner to give 17-acetoxy-21,21-diiodo-17-pregn-4-en-3,20-diones, which are then converted to 21-monoiodides and 21-acetates. Epimeric 17-hydroxy-17-ethynylandrost-4-en-3-ones are inert under these conditions.
• TURUTA, A. M.;FADEEVA, T. M.;KAMERNITSKIJ, A. V.;KOROBOV, A. A.;CHEREPANO+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 675-681
  作者：TURUTA, A. M.、FADEEVA, T. M.、KAMERNITSKIJ, A. V.、KOROBOV, A. A.、CHEREPANO+

  DOI：——

  日期：——
• US4440689A
  申请人：——

  公开号：US4440689A

  公开（公告）日：1984-04-03