(10λ⁴-Phenoxathiin-10-ylidene)-propyl-amine | 61558-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: (10λ⁴-Phenoxathiin-10-ylidene)-propyl-amine
• 英文别名: 10-propyliminophenoxathiine
• CAS: 61558-73-4
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: PJVXOPCVIDAMQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10λ⁴-Phenoxathiin-10-ylidene)-propyl-amine 、 1-methyl-2-carboxy-1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以85 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱 (III) 催化邻碳硼烷与 Sufilimines 的区域选择性 B(4)–H 胺化

  摘要：

  铱(III)催化的区域选择性B(4)–H胺化是由邻碳硼烷酸与硫亚胺在温和条件下在没有任何氧化剂的情况下反应而产生的，可产生多种B(4)–H胺化邻碳硼烷具有良好的产率和广泛的底物范围。此外，还实现了邻碳硼酸的选择性B(3,6)-二胺化反应。从实用的角度来看，本反应是有吸引力的，因为二苯并噻吩被定量回收并再利用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02114

文献信息

• Iridium(III)-Catalyzed Regioselective B(4)–H Amination of <i>o</i>-Carboranes with Sufilimines
  作者：Kyeongna Park、Gi Uk Han、Sugyeong Yoon、Eunseo Lee、Hee Chan Noh、Kyungsup Lee、Chanyoung Maeng、Dongwook Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02114

  日期：2023.8.18

  Iridium(III)-catalyzed regioselective B(4)–H amination is developed from the reaction of o-carborane acids with sulfilimines without any oxidants under mild conditions, which leads to a wide range of B(4)–H aminated o-carboranes in good yields with a broad substrate scope. Moreover, the selective B(3,6)-diamination reaction of the o-carborane acid was achieved. The present reaction is attractive from

  铱(III)催化的区域选择性B(4)–H胺化是由邻碳硼烷酸与硫亚胺在温和条件下在没有任何氧化剂的情况下反应而产生的，可产生多种B(4)–H胺化邻碳硼烷具有良好的产率和广泛的底物范围。此外，还实现了邻碳硼酸的选择性B(3,6)-二胺化反应。从实用的角度来看，本反应是有吸引力的，因为二苯并噻吩被定量回收并再利用。