2-Cyclohexyl-3-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]tetrazol-5-yl]indazole | 1369847-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-Cyclohexyl-3-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]tetrazol-5-yl]indazole
• CAS: 1369847-45-9
• 化学式: C₂₂H₂₄N₆O
• 分子量: 388.472
• InChiKey: SAYXXFGNSGNNDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-Cyclohexyl-3-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]tetrazol-5-yl]indazole
  参考文献：
  名称：

  Four-Component Synthesis of Indazole through Ugi-Azide Coupling

  摘要：

  使用邻硝基苯甲醛和三甲基硅叠氮化物进行乌基-卡多根级联反应，生成四唑基吲唑。在 Ugi 步骤之后，中间的四唑没有被提纯，而是直接与亚磷酸三乙酯一起加热，形成最终的吲唑。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290075

文献信息

• Four-Component Synthesis of Indazole through Ugi-Azide Coupling
  作者：Laurent El Kaïm、Laurence Grimaud、Srinivas Purumandla

  DOI：10.1055/s-0031-1290075

  日期：2012.1

  ortho-Nitrobenzaldehyde and trimethylsilyl azide were used in a Ugi-Cadogan cascade towards tetrazolyl indazoles. After the Ugi step, the intermediate tetrazoles were not purified but directly heated with triethyl phosphite to form the final indazoles.

  使用邻硝基苯甲醛和三甲基硅叠氮化物进行乌基-卡多根级联反应，生成四唑基吲唑。在 Ugi 步骤之后，中间的四唑没有被提纯，而是直接与亚磷酸三乙酯一起加热，形成最终的吲唑。