7-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 | 885278-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 7-甲氧基-1H-吲唑-3羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 7-methoxy-2H-indazole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 7-methoxy-1H-indazole-3-carboxylate
• CAS: 885278-95-5
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: QHDUJTCUPWHNPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  382.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (7-methoxy-2H-indazol-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  FUSED INDAZOLE PYRIDONE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS

  摘要：

  这项发明提供了如下所述的化合物的化学式(I)，以及药用盐、含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染，特别是由乙型肝炎病毒引起的感染，并减少与HBV相关的严重病情发生的方法。

  公开号：

  US20180312507A1
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸甲酯 、 三氟甲烷磺酸3-甲氧基-2-(三甲基硅基)苯酯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到7-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  重氮化合物与芳烃的[3 + 2]环加成反应及随后的酰基迁移合成吲唑

  摘要：

  在室温下，在CsF或TBAF存在下，各种重氮化合物与邻-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲酸酯的[3 + 2]环加成反应，提供了一种直接，有效的方法，可用于处理许多潜在的生物学和药学上令人关注的取代的吲唑在温和的反应条件下，收率好至极好。简单的重氮甲烷衍生物根据试剂的化学计量和反应条件而提供N-未取代的吲唑或1-芳基化的吲唑，而含二羰基的重氮化合物进行羰基迁移以选择性地提供1-酰基或1-烷氧基羰基的吲唑。

  DOI：

  10.1021/jo702062n

文献信息

• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015025025A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A1-A8, R4 and R5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over- activation of NF-kB signaling is observed.

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。
• ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20150065482A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  The invention relates to compounds of Formula (0): wherein Q, A 1 -A 8 , R 4 and R 5 and each has the meaning as described herein. Compounds of Formula (0) and pharmaceutical compositions thereof are useful in the treatment of diseases and disorders in which undesired or over-activation of NF-kB signaling is observed.

  本发明涉及化合物公式（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5的含义如本文所述。公式（0）的化合物及其制药组合物在治疗观察到NF-kB信号不良或过度激活的疾病和疾病中非常有用。
• Fused indazole pyridone compounds as antivirals
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10301312B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The invention provides compounds of Formula (I) as described herein, along with pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods to use these compounds, salts and compositions for treating viral infections, particularly infections caused by hepatitis B virus, and reducing the occurrence of serious conditions associated with HBV.

  本发明提供了本文所述的式(I)化合物以及药学上可接受的盐、含有此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染（尤其是乙型肝炎病毒引起的感染）和减少与 HBV 相关的严重病症发生的方法。
• US9605005B2
  申请人：——

  公开号：US9605005B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• [EN] NEW 9-AZABICYCLO[3.3.1]NONANE-DERIVATE
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：WO1991001316A1

  公开（公告）日：1991-02-07

  (EN) A compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof having 5-HT3 receptor antagonist activity, a process for its preparation and its use as a pharmaceutical.(FR) Composé de formule (I) et ses sels acceptables en pharmacologie, ayant une activité antagoniste du récepteur 5-HT3, procédé de préparation dudit composé et son utilisation en tant que produit pharmaceutique.