FMOC-4-AMINO-1-BOC-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: FMOC-4-AMINO-1-BOC-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID
• 英文别名: 4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₆
• 分子量: 452.507
• InChiKey: UPXRTVAIJMUAQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES AS COMPLEMENT INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINE AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COMPLÉMENT
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2021202977A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  本文披露了式（I）的化合物及其药用盐，这些化合物是裂解系统的抑制剂。还提供了包含这种化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防由异常裂解系统活动特征的疾病或状况的方法。
• [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLIKRÉINE PLASMATIQUE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：DYAX CORP

  公开号：WO2019028362A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  Provided herein are compounds that inhibit pKal, a serine protease whose activity is responsible for proteolytically cleaving kininogen and generating the potent vasodilator and pro-inflammatory peptide bradykinin, which can lead to painful and debilitating inflammatory attacks (e.g., edema). Also provided are pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, and methods of treating pKal-related diseases and disorders (e.g., edema) with the compounds in a subject, by administering the compounds and/or compositions described herein.

  本文提供了抑制pKal的化合物，pKal是一种丝氨酸蛋白酶，其活性负责蛋白酶解切激肽原并生成强效的血管舒张剂和促炎肽布雷金因，这可能导致疼痛和令人痛苦的炎症发作（例如水肿）。还提供了包含这些化合物的药物组合物和试剂盒，以及使用这些化合物在受试者中治疗pKal相关疾病和紊乱（例如水肿）的方法，通过给予本文所述的化合物和/或组合物。
• [EN] TETRAHYDROTHIOPHENE-BASED GABA AMINOTRANSFERASE INACTIVATORS<br/>[FR] INACTIVATEURS DE LA GABA AMINOTRANSFÉRASE À BASE DE TÉTRAHYDROTHIOPHÈNE
  申请人：UNIV NORTHWESTERN

  公开号：WO2016145082A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Tetrahydrothiophene and related heterocyclic analogs and related methods for GABA aminotransferase inactivation.

  硫代四氢噻吩及其相关杂环类似物以及相关的GABA氨基转移酶失活方法。
• Pyrrolidinyl beta-amino amide-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods
  申请人：O'Connor P. Stephen

  公开号：US20070099913A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Compounds are provided having the formula: wherein R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ R 5 , X, Y and Z are as defined herein.

  提供具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R2′、R3、R3′、R4、R4′、R5、X、Y和Z的定义如本文所述。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20060172950A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有通式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1，R2，R3，R'，B，Y和X在说明书中有描述。还揭示了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。