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(3S,4R)-2-(hydroxymethyl)thiolane-2,3,4-triol
(3S,4R)-2-(hydroxymethyl)thiolane-2,3,4-triol | 1356840-12-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
硫杂环戊烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,4R)-2-(hydroxymethyl)thiolane-2,3,4-triol
英文别名
——
CAS
1356840-12-4
化学式
C
5
H
10
O
4
S
mdl
——
分子量
166.198
InChiKey
MFQJDJLXGVALKL-QRHDOFTISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.4
重原子数:
10
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
106
氢给体数:
4
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
(4S)-4-[(1R)-2-chloro-1-hydroxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one
在 sodium hydrogen sulfide 作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
(3S,4R)-2-(hydroxymethyl)thiolane-2,3,4-triol
参考文献:
名称:
用于合成硫糖支架的酶促和有机催化的不对称醛醇化反应
摘要:
我们通过对映选择性醛醇化研究了原始硫糖支架的合成。L-脯氨酸催化的 CC 键形成是合成 L-赤型硫酮糖 (3S, 4R) 的关键步骤,而 6-磷酸果糖醛缩酶催化的反应产生 D-苏式硫酮糖系列 (3S, 4S) . 通过有机催化方法,5-硫代-L-呋喃核糖(1)和5-脱氧-6-硫代-L-吡喃吡喃糖(2)以令人满意的总产率从2-卤代乙醛中获得,而5-硫代-D-木酮呋喃糖( 3) 以 50% 的总产率通过酶促醛醇化反应从相同的起始材料仅两步合成。
DOI:
10.1002/ejoc.201101137
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