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2-trifluoroacetylamino-3-chloronaphthoquinone | 4496-26-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-trifluoroacetylamino-3-chloronaphthoquinone
英文别名
N-(3-chloro-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
2-trifluoroacetylamino-3-chloronaphthoquinone化学式
CAS
4496-26-8
化学式
C12H5ClF3NO3
mdl
——
分子量
303.625
InChiKey
OBANYKOOXWRIQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二异丙基苯胺2-trifluoroacetylamino-3-chloronaphthoquinone 在 sodium hydroxide 、 hydrazine hydrate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 101.0h, 以36%的产率得到1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-naphtho[2,3-d]imidazole-4,9-dione
    参考文献:
    名称:
    一种酰甲基萘醌咪唑衍生物及其制备和用途
    摘要:
    本发明公开了一种酰甲基萘醌咪唑衍生物及其制备和用途;其结构式如式(Ⅰ)所示:其中R为烷基、杂烷基、炔基、烯基、芳基、酰基;R1为H、苯基、取代苯基、杂芳基、烷基、酰基、胺基;R2为H、芳基、烷基、酰基、硝基、氨基、氰基、F、Cl、Br、三氟甲基、烷氧基;X为Cl、Br、I、OTs、OTf、OMs、ClO4;正电荷在咪唑环上的两个N之间共振。本发明的酰甲基萘醌咪唑衍生物结构新颖,体外试验显示出良好的肿瘤细胞生长抑制活性和选择性,均可用于肿瘤的治疗。
    公开号:
    CN108794403A
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文献信息

  • 一种酰甲基萘醌咪唑衍生物及其制备和用途
    申请人:上海交通大学
    公开号:CN108794403A
    公开(公告)日:2018-11-13
    本发明公开了一种酰甲基萘醌咪唑衍生物及其制备和用途;其结构式如式(Ⅰ)所示:其中R为烷基、杂烷基、炔基、烯基、芳基、酰基;R1为H、苯基、取代苯基、杂芳基、烷基、酰基、胺基;R2为H、芳基、烷基、酰基、硝基、氨基、氰基、F、Cl、Br、三氟甲基、烷氧基;X为Cl、Br、I、OTs、OTf、OMs、ClO4;正电荷在咪唑环上的两个N之间共振。本发明的酰甲基萘醌咪唑衍生物结构新颖,体外试验显示出良好的肿瘤细胞生长抑制活性和选择性,均可用于肿瘤的治疗。
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