3,4-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-b][1,5]benzothiazepine | 333777-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 3,4-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-b][1,5]benzothiazepine
• CAS: 333777-49-4
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃S
• 分子量: 229.305
• InChiKey: CLACEUBNZOYPCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[双(甲基磺酰基)亚甲基]-2,4-戊二酮 在 三乙胺 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,4-dimethyl-2H-pyrazolo[3,4-b][1,5]benzothiazepine
  参考文献：
  名称：

  α-Oxoketene 和 α-Cyanoketene 硫缩醛在杂环合成中的应用：一些新苯并噻嗪衍生物的合成

  摘要：

  苯并[b][1,5]硫氮杂1a或1b是通过邻氨基苯硫酚与3-(双(甲硫基)亚甲基)-戊烷-2,4-二酮或2-(双(甲硫基)亚甲基)-反应制备的分别为 3-腈。化合物 1a 与丙二腈反应得到吡喃并[4,3-b]苯并噻嗪 2a，然后环化为吡啶并[4,3-b][1,5]苯并噻嗪 2b。此外，化合物 1a 与氰基乙酸乙酯反应得到吡喃并 [4,3-b][1,5] benzothiazepin-3-one 3。化合物 1a 与肼、苯肼或羟胺反应得到相应的唑并苯并噻嗪类化合物 4-6，分别。化合物 1a 与乙二胺反应得到 1,5-苯并噻嗪-乙酮 7，其环化为 [1,4] 二氮杂[5,6-b][1,5] 苯并噻嗪 8。此外，化合物 1b 与乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯得到吡喃并[4,3-b][1，5]苯并硫氮杂 9a 或 9b，它们与乙酸铵反应，分别得到吡喃并[4,3-b][1,5]-苯并硫氮杂 10a 或吡啶并

  DOI：

  10.1080/00397910903538644

文献信息

• An improved synthesis of pyrazolo[3,4-<i>b</i>][1,5]benzoxazepine, -benzothiazepine and -benzodiazepine derivatives<i>via</i>a convenient one-pot synthesis
  作者：Fawi M. Abd El Latif

  DOI：10.1002/jhet.5570370643

  日期：2000.11

  An improved and simple method for the preparation of pyrazolo[3,4-b][1,5]benzoxazepine, -benzothiazepine and -benzodiazepine derivatives was established by the reaction of 5-chloro-1-phenylpyrazole-4-carbaldehydes, ethyl 3-(5-chloro-1,3-diphenylpyrazol-4-yl)-2-cyanoacrylate and 1,4-diacetyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-one with o-aminophenol derivatives and o-phenylendiamine.

  通过5-氯-1-苯基吡唑-4-甲醛，乙基3的反应，建立了一种吡唑并[3,4- b ] [1,5]苯并ze氮杂，-苯并噻氮杂和-苯并二氮杂衍生物的制备方法。 -（5-氯-1,3-二苯基吡唑-4-基）-2-氰基丙烯酸酯和1,4-二乙酰基-3-甲基-2-吡唑啉-5-与邻氨基苯酚衍生物和邻苯基苯二胺。