1,10-Dimethyl-3H-4-thia-2,3,9-triaza-benzo[f]azulene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 1,10-Dimethyl-3H-4-thia-2,3,9-triaza-benzo[f]azulene
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃S
• 分子量: 229.3
• InChiKey: CLACEUBNZOYPCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 1,4-diacetyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-one 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到1,10-Dimethyl-3H-4-thia-2,3,9-triaza-benzo[f]azulene
  参考文献：
  名称：

  通过方便的一锅合成法改进吡唑并[3,4- b ] [1,5]苯并x氮平，-苯并噻氮平和-苯并二氮杂衍生物的合成

  摘要：

  通过5-氯-1-苯基吡唑-4-甲醛，乙基3的反应，建立了一种吡唑并[3,4- b ] [1,5]苯并ze氮杂，-苯并噻氮杂和-苯并二氮杂衍生物的制备方法。 -（5-氯-1,3-二苯基吡唑-4-基）-2-氰基丙烯酸酯和1,4-二乙酰基-3-甲基-2-吡唑啉-5-与邻氨基苯酚衍生物和邻苯基苯二胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370643

文献信息

• Utility of α-Oxoketene and α-Cyanoketene Thioacetals in Heterocyclic Syntheses: Synthesis of Some New Benzothiazepine Derivatives
  作者：Mounir A. A. Mohamed

  DOI：10.1080/00397910903538644

  日期：2011.1.25

  Benzo[b][1,5]thiazepines 1a or 1b were prepared via reaction of o-aminothiophenol with 3-(bis(methylthio)methylene)-pentane-2,4-dione or 2-(bis(methylthio)methylene)-3-carbonitrile, respectively. Reaction of compound 1a with malononitrile afforded pyrano[4,3-b]benzothiazepine 2a, which underwent cyclization into pyrido[4,3-b][1,5]benzothiazepine 2b. Also, reaction of compound 1a with ethyl cyanoacetate

  苯并[b][1,5]硫氮杂1a或1b是通过邻氨基苯硫酚与3-(双(甲硫基)亚甲基)-戊烷-2,4-二酮或2-(双(甲硫基)亚甲基)-反应制备的分别为 3-腈。化合物 1a 与丙二腈反应得到吡喃并[4,3-b]苯并噻嗪 2a，然后环化为吡啶并[4,3-b][1,5]苯并噻嗪 2b。此外，化合物 1a 与氰基乙酸乙酯反应得到吡喃并 [4,3-b][1,5] benzothiazepin-3-one 3。化合物 1a 与肼、苯肼或羟胺反应得到相应的唑并苯并噻嗪类化合物 4-6，分别。化合物 1a 与乙二胺反应得到 1,5-苯并噻嗪-乙酮 7，其环化为 [1,4] 二氮杂[5,6-b][1,5] 苯并噻嗪 8。此外，化合物 1b 与乙酰丙酮或乙酰乙酸乙酯得到吡喃并[4,3-b][1，5]苯并硫氮杂 9a 或 9b，它们与乙酸铵反应，分别得到吡喃并[4,3-b][1,5]-苯并硫氮杂 10a 或吡啶并