摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane
英文别名
3-(3-(4-Methoxyphenyl)propyl)-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane;3-(4-methoxyphenyl)propyl-methyl-bis(trimethylsilyloxy)silane
3-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane化学式
CAS
——
化学式
C17H34O3Si3
mdl
——
分子量
370.712
InChiKey
ZJUBZYGWAMUFLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    双三甲基硅氧基甲基硅烷对丙基苯甲醚3,3-二甲基-1-丁烯 、 (PSCOP)IrHCl 、 sodium t-butanolate(2,6-(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C5H3N)FeBr2三乙基硼氢化钠 作用下, 以 对二甲苯 为溶剂, 反应 17.0h, 以60%的产率得到3-(3-(4-methoxyphenyl)propyl)-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane
    参考文献:
    名称:
    Conversion of alkanes to linear alkylsilanes using an iridium–iron-catalysed tandem dehydrogenation–isomerization–hydrosilylation
    摘要:
    将廉价的饱和碳氢化合物原料转化为增值的特种化学品,利用区域选择性的催化官能化烷烃是有机金属化学的主要目标。线性烷基硅烷就是这样的特种化学品——它们有着广泛的应用,包括释放涂层、硅橡胶和成型产品。直接地、选择性地在伯碳氢键上官能化烷烃是很困难的,迄今为止,催化地将烷烃转化为线性烷基硅烷的方法是未知的。在这里,我们报道了一种定义明确的、双催化剂系统,用于一步、两步烷烃硅烷化。该系统由一个用于烷烃脱氢的夹钳配位的铱催化剂和一个用于随后的烯烃异构化-氢硅烷化的铁催化剂组成。这种方法表现出对端功能化烷基硅烷的排他性区域选择性。这种双催化剂策略也已应用于区域选择性的烷烃硼化,形成线性烷基硼酸酯。选择性地将丰富且廉价的烷烃原料转化为增值的特种化学品是一个重大且具有挑战性的目标,迄今为止,催化地将烷烃转化为有用的线性烷基硅烷的方法是未知的。现在,一种结合烷烃脱氢与区域选择性烯烃异构化-氢硅烷化来产生线性烷基硅烷的策略被描述。
    DOI:
    10.1038/nchem.2417
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pt<sup>II</sup>−N‐Heterocyclic Carbene Complexes in Solvent‐Free Alkene Hydrosilylation
    作者:Benon P. Maliszewski、Tahani A. C. A. Bayrakdar、Perrine Lambert、Lama Hamdouna、Xavier Trivelli、Luigi Cavallo、Albert Poater、Marek Beliš、Olivier Lafon、Kristof Van Hecke、Dominic Ormerod、Catherine S. J. Cazin、Fady Nahra、Steven P. Nolan
    DOI:10.1002/chem.202301259
    日期:2023.7.14
    Pt(II)−NHC complexes are used in alkene hydrosilylation reactions. Some of the examined compounds display excellent catalytic activity, outperforming Pt(0)−NHC pre-catalysts. Our study explores the catalyst structure-activity relationship and provides new mechanistic insights into this industrially important transformation. A sustainable protocol, featuring efficient platinum removal, allows us to
    Pt(II)−NHC 配合物用于硅烷化反应。一些被检查的化合物表现出优异的催化活性,优于 Pt(0)−NHC 预催化剂。我们的研究探索了催化剂的结构-活性关系,并为这一工业上重要的转变提供了新的机制见解。可持续的方案以高效去除为特色,使我们能够以非常好的收率获得一系列有机硅烷
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 鲸蜡基聚二甲基硅氧烷 骨化醇杂质DCP 马沙骨化醇中间体 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镓,二(1,1-二甲基乙基)甲基- 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 酰氧基丙基双封头 达格列净杂质 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂Cyanomethyl[3-(trimethoxysilyl)propyl]trithiocarbonate 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂3-(Trimethoxysilyl)propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯并磷杂硅杂英,5,10-二氢-10,10-二甲基-5-苯基- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基二甲基(2'-甲氧基乙氧基)硅烷 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷