(2,6-(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C5H3N)FeBr2 | 1214787-10-6

• 英文名称: (2,6-(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C5H3N)FeBr2
• 英文别名: [^MePDI]FeBr₂
• CAS: 1214787-10-6
• 化学式: C₂₅H₂₇Br₂FeN₃
• 分子量: 585.164
• InChiKey: RPTJPRNLLVQIFT-VIIWKCLESA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C5H3N)FeBr2 、 氮气 在 萘 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到[(2,6-(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C5H3N)Fe(N2)]2(μ2-N2)
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROSILYLATION CATALYSTS
  [FR] CATALYSEURS D'HYDROSILYLATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011006044A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二羧酸二乙酯 在 对甲苯磺酸 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2,6-(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C5H3N)FeBr2
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROSILYLATION CATALYSTS
  [FR] CATALYSEURS D'HYDROSILYLATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011006044A3
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-二甲基戊烷 、 双三甲基硅氧基甲基硅烷 在 3,3-二甲基-1-丁烯 、 (PSCOP)IrHCl 、 sodium t-butanolate 、 (2,6-(2,6-Me2C6H3N=CMe)2C5H3N)FeBr2 、 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以15%的产率得到3-(4,4-Dimethylpentyl)-1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Conversion of alkanes to linear alkylsilanes using an iridium–iron-catalysed tandem dehydrogenation–isomerization–hydrosilylation

  摘要：

  将廉价的饱和碳氢化合物原料转化为增值的特种化学品，利用区域选择性的催化官能化烷烃是有机金属化学的主要目标。线性烷基硅烷就是这样的特种化学品——它们有着广泛的应用，包括释放涂层、硅橡胶和成型产品。直接地、选择性地在伯碳氢键上官能化烷烃是很困难的，迄今为止，催化地将烷烃转化为线性烷基硅烷的方法是未知的。在这里，我们报道了一种定义明确的、双催化剂系统，用于一步、两步烷烃硅烷化。该系统由一个用于烷烃脱氢的夹钳配位的铱催化剂和一个用于随后的烯烃异构化-氢硅烷化的铁催化剂组成。这种方法表现出对端功能化烷基硅烷的排他性区域选择性。这种双催化剂策略也已应用于区域选择性的烷烃硼化，形成线性烷基硼酸酯。选择性地将丰富且廉价的烷烃原料转化为增值的特种化学品是一个重大且具有挑战性的目标，迄今为止，催化地将烷烃转化为有用的线性烷基硅烷的方法是未知的。现在，一种结合烷烃脱氢与区域选择性烯烃异构化-氢硅烷化来产生线性烷基硅烷的策略被描述。

  DOI：

  10.1038/nchem.2417

文献信息

• Highly Active Iron and Cobalt Catalysts for the Polymerization of Ethylene
  作者：Brooke L. Small、Maurice Brookhart、Alison M. A. Bennett

  DOI：10.1021/ja9802100

  日期：1998.4.1

  4,320,243 A 3/1982 Chauvin et al. ............ 585/521 5,955,555 A 9/1999 Bennett ...................... 526/133 6,063,881 A 5/2000 Bennett ...................... 526/161 6,103,946 A 8/2000 Brookhart, III et al. ... 585/523 6,150,482 A 11/2000 Brookhart et al. .......... 526/161 6,291,733 B1 9/2001 Small et al. ................ 585/512 6,489,497 B1 12/2002 Brookhart, III et al. ... 556/138 2002/0177744

  4,320,243 A 3/1982 Chauvin 等。...... 585/521 5,955,555 A 9/1999 贝内特...................... 526/133 6,063,881 A 5/ 2000 Bennett ...................... 526/161 6,103,946 A 8/2000 Brookhart, III 等。... 585/523 6,150,482 A 11/2000 Brookhart 等人。..... 526/161 6,291,733 B1 9/2001 Small et al. ...... 585/512 6,489,497 B1 12/2002 Brookhart, III 等。... 556/138 2002/0177744 A1 11/2002 Small 等人。..................
• Synthesis of Aryl-Substituted Bis(imino)pyridine Iron Dinitrogen Complexes
  作者：Sarah K. Russell、Jonathan M. Darmon、Emil Lobkovsky、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ic902162z

  日期：2010.3.15

  The synthesis and characterization of dimeric, aryl-substituted bis(imino)pyridine iron dinitrogen complexes is described. In contrast to reduction with sodium amalgam where bis(chelate) iron compounds were isolated, stirring ((PDI)-P-Ar)FeBr2 or ((BPDI)-B-Me)FeBr2 (PDI = 2,6-(ArN=CMe)(2)C5H3N; Ar = 2,6-Et-2-C6H3N ((PDI)-P-Et), 2,6-Me-2-C6H3N ((PDI)-P-Me), 2-Pr-i,6-Me-C6H3N (Me,(PDI)-P-iPr); (BPDI)-B-Me = 2,6-(2,6-Me-2-C6H3N=CPh)(2)C5H3N) with sodium naphthalenide resulted in isolation of the desired iron dinitrogen compounds as diamagnetic solids, Two examples, [((PDI)-P-Et)Fe(N-2)](2)(mu(2)-N-2) and [((BPDI)-B-Me)Fe(N-2)](2)(mu(2)-N-2), were characterized by X-ray diffraction. The solid state metrical parameters, in combination with infrared and Mossbauer spectroscopic data, establish ferrous compounds with doubly reduced chelates. Each new bis(imino)pyridine iron dinitrogen compound was screened for the catalytic hydrogenation of ethyl-3-methylbut-2-enoate, and the compound bearing the smallest aryl substituent, [((PDI)-P-Me)Fe(N-2)](2)(mu(2)-N-2), offers significant improvement over the original ((PDI)-P-iPr)Fe(N-2)(2) pre-catalyst and is one of the most active iron pre-catalysts known.