7-甲氧基-2-甲基-1-苯并呋喃 | 29025-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 7-甲氧基-2-甲基-1-苯并呋喃
• 英文名称: 7-methoxy-2-methylbenzofuran
• 英文别名: 7-methoxy-2-methyl-1-benzofuran
• CAS: 29025-30-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: DTWVNXHNOIFZPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-2-甲基-1-苯并呋喃 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 1.0h， 以82%的产率得到7-hydroxy-2-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  区域特异性异Diels-Alder合成呋喃[2,3- g ]和呋喃[3,2- g ]喹啉-4,9-二酮

  摘要：

  的5-或6-溴苯并呋喃-4,7-二酮的Diels-Alder反应7或10朝向azadienes 1得到regiospe-cifically呋喃并[2,3克]或呋喃并[3,2-克]喹啉-4,9-二二酮3或4。通过2D NMR 1 H- 13 H HMBC实验进行的区域异构体的分配表明，环加成物的区域化学在溴原子位置的控制下。由HOMO和azadienes的LUMO轨道系数的半经验方法PM3计算1和醌2表明，较大的位于在C-4 1和C-5为2。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00484-x
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-2-(prop-2-ynyloxy)benzene 在 cesium fluoride 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以68.25 %的产率得到7-甲氧基-2-甲基-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIMIDINONE ET SON UTILISATION
  [ZH] 吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用

  摘要：

  提供了具有通式(I)所示结构的吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用。所述吡咯并嘧啶酮类化合物可以有效抑制BTK C481突变的活性，并且对野生型BTK细胞株增殖同样具有强有力的抑制作用，有潜力成为用作治疗B细胞淋巴瘤、自身免疫性疾病及炎症的药物。

  公开号：

  WO2022213932A1

文献信息

• Exhaustive Reduction of Esters Enabled by Nickel Catalysis
  作者：Adam Cook、Sekar Prakash、Yan-Long Zheng、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/jacs.0c02405

  日期：2020.5.6

  tolyl-derivatives. This is achieved by an organosilane-mediated ester hydrosilylation reaction and subsequent Ni/NHC catalyzed hydrogenolysis. The resulting conditions provide a direct and efficient alternative to multi-step procedures for this transformation that often require use of hazardous metal hydrides. Applications in the synthesis of -CD3 containing products, derivatization of bioactive molecules, and chemoselective

  我们报告了将未活化的芳基酯直接还原为其相应的甲苯基衍生物的一步程序。这是通过有机硅烷介导的酯氢化硅烷化反应和随后的 Ni/NHC 催化氢解来实现的。由此产生的条件为通常需要使用危险金属氢化物的这种转化的多步骤程序提供了一种直接有效的替代方法。展示了在合成含 -CD3 的产品、生物活性分子的衍生化以及在其他 CO 键存在下进行化学选择性还原中的应用。
• Enantio‐ and Diastereoselective, Complete Hydrogenation of Benzofurans by Cascade Catalysis
  作者：Daniel Moock、Tobias Wagener、Tianjiao Hu、Timothy Gallagher、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.202103910

  日期：2021.6.7

  We report an enantio- and diastereoselective, complete hydrogenation of multiply substituted benzofurans in a one-pot cascade catalysis. The developed protocol facilitates the controlled installation of up to six new defined stereocenters and produces architecturally complex octahydrobenzofurans, prevalent in many bioactive molecules. A unique match of a chiral homogeneous ruthenium-N-heterocyclic

  我们报道了多取代苯并呋喃在一锅级联催化中的对映和非对映选择性完全氢化。开发的协议有助于受控安装多达六个新定义的立体中心，并产生结构复杂的八氢苯并呋喃，普遍存在于许多生物活性分子中。手性均相钌-N-杂环卡宾络合物和来自络合物前体的原位活化铑催化剂的独特匹配依次作用以实现所提出的过程。
• Preparation of 2-, 3-, 4- and 7-(2-alkylcarbamoyl-1-alkylvinyl)benzo[b]furans and their BLT₁and/or BLT₂inhibitory activities
  作者：Kumiko Ando、Yoko Kawamura、Yukiko Akai、Jun-ichi Kunitomo、Takehiko Yokomizo、Masayuki Yamashita、Shunsaku Ohta、Takahiro Ohishi、Yoshitaka Ohishi

  DOI：10.1039/b710935k

  日期：——

  Several 2-alkylcarbamoyl-1-alkylvinylbenzo[b]furans were designed to find a selective leukotriene B4 (LTB4) receptor antagonist. 2-(2-Alkylcarbamoyl-1-alkylvinyl)benzo[b]furans having a substituent group at the 3-position, 4-(2-alkylcarbamoyl-1-methylvinyl)benzo[b]furans having a substituent group at the 3-position, and 7-(2-alkylcarbamoyl-1-methylvinyl)benzo[b]furans and 3-(2-alkylcarbamoyl-1-alkylvinyl)benzo[b]furans were prepared and evaluated for LTB4receptor (BLT1 and BLT2) inhibitory activities. (E)-3-Amino-4-[2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylcarbamoyl]-1-methylvinyl]benzo[b]furan ((E)-17c) showed potent and selective inhibitory activity for BLT2. On the other hand, (E)-7-(2-diethylcarbamoyl-1-methylvinyl)benzo[b]furan ((E)-27a) showed potent inhibitory activity for both BLT1 and BLT2.

  设计了几种2-烷基氨基甲酰基-1-烷基乙烯基苯并[b]呋喃，旨在寻找选择性的白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂。合成了在3-位具有取代基的2-(2-烷基氨基甲酰基-1-烷基乙烯基)苯并[b]呋喃、在3-位具有取代基的4-(2-烷基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃、7-(2-烷基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃和3-(2-烷基氨基甲酰基-1-烷基乙烯基)苯并[b]呋喃，并评估了它们对LTB4受体（BLT1和BLT2）的抑制活性。(E)-3-氨基-4-[2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基氨基甲酰基]-1-甲基乙烯基]苯并[b]呋喃((E)-17c)显示出对BLT2具有强效且选择性的抑制活性。另一方面，(E)-7-(2-二乙基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃((E)-27a)对BLT1和BLT2均显示出强效的抑制活性。
• Reductive, selective deoxygenation of acylbenzo[b]furans, aromatic aldehydes and ketones with NaBH3CN-TMSCl
  作者：Vernon G.S. Box、Panayiotis C. Meleties

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01519-6

  日期：1998.9

  Aromatic aldehydes, ketones and acylbenzo[b]furans have been reductively deoxygenated with sodium cyanoborohydride and the mild electrophile chlorotrimethylsilane.

  芳香醛，酮和酰基苯并[b]呋喃已用氰基硼氢化钠和温和的亲电子试剂三甲基氯硅烷进行了还原脱氧。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Gharat Laxmikant Atmaram

  公开号：US20090306082A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention relates to novel Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors of the formula (1) and analogs, tautomers, enantiomers, a diasteromers, regioisomers, stereoisomers, polymorphs, pharmaceutically acceptable salts, appropriate N-oxides, pharmaceutically acceptable solvates thereof and the pharmaceutical compositions containing them which are useful in the treatment of allergic and inflammatory diseases including asthma, chronic bronchitis, atopic dermatitis, urticaria, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, vernal conjunctivitis, eosinophilic granuloma, psoriasis, rheumatoid arthritis, septic shock, ulcerative colitis, Crohn's disease, reperfusion injury of the myocardium and reperfusion injury of the brain, chronic glomerulonephritis, endotoxic shock and adult respiratory distress syndrome.

  本发明涉及新型磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂的化学式（1）及其类似物、互变异构体、对映异构体、二对映异构体、位置异构体、立体异构体、多晶型、药学上可接受的盐、适当的N-氧化物、药学上可接受的溶剂化合物以及含有它们的制药组合物，这些制剂在治疗过敏性和炎症性疾病方面具有用途，包括哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、春季结膜炎、嗜酸性肉芽肿、牛皮癣、类风湿性关节炎、脓毒性休克、溃疡性结肠炎、克罗恩病、心肌再灌注损伤和脑再灌注损伤、慢性肾小球肾炎、内毒素休克和成人呼吸窘迫综合症。