3,3′-(butane-1,1-diyl)diindolizine-1-carbonitrile | 1403889-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3,3′-(butane-1,1-diyl)diindolizine-1-carbonitrile
• 英文别名: 3-[1-(1-Cyanoindolizin-3-yl)butyl]indolizine-1-carbonitrile；3-[1-(1-cyanoindolizin-3-yl)butyl]indolizine-1-carbonitrile
• CAS: 1403889-45-1
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄
• 分子量: 338.412
• InChiKey: CXILGLIFFLVUKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  indolizine-1-carbonitrile 、 正丁醛 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到3,3′-(butane-1,1-diyl)diindolizine-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  铁催化的 C-3 功能化吲哚嗪通过 C-H 键裂解

  摘要：

  以FeCl3·6H2O为催化剂，在室温下合成了3,3'-(芳基亚甲基)二茚茚。通过与芳香醛或脂肪醛反应生成二-或三杂芳基甲烷，制备了各种吲哚嗪。

  DOI：

  10.3184/174751912x13383077583357

文献信息

• Iron-Catalysed C-3 Functionalisation of Indolizines via C–H Bond Cleavage
  作者：Xu Shao-hong

  DOI：10.3184/174751912x13383077583357

  日期：2012.8

  The synthesis of 3,3'-(arylmethylene)diindolizine with a FeCl3·6H2O catalyst has been achieved with excellent efficiency at room temperature. Various indolizines were prepared by the reaction with either aromatic or aliphatic aldehydes to produce di- or triheteroarylmethanes.

  以FeCl3·6H2O为催化剂，在室温下合成了3,3'-(芳基亚甲基)二茚茚。通过与芳香醛或脂肪醛反应生成二-或三杂芳基甲烷，制备了各种吲哚嗪。