(S,S)-2,8-diisopropyl-5,5-dimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4H-1,3a,6a,9-tetraazacyclopenta[e]azulene | 754231-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: (S,S)-2,8-diisopropyl-5,5-dimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4H-1,3a,6a,9-tetraazacyclopenta[e]azulene
• 英文别名: (S,S)-2,8-diisopropyl-5,5-dimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4H-1,3a,6a-tetraaza-cyclopenta[e]azulene；(2S,10S)-2,10-Diisopropyl-6,6-dimethyl-2,3,6,7,9,10-hexahydro-5H-diimidazo[1,2-a:2',1'-c][1,4]diazepine；(4S,12S)-8,8-dimethyl-4,12-di(propan-2-yl)-3,6,10,13-tetrazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-1(13),2-diene
• CAS: 754231-62-4
• 化学式: C₁₇H₃₀N₄
• 分子量: 290.452
• InChiKey: XKZMQNIZTPQHTO-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(氰基苯)二氯化钯 、 (S,S)-2,8-diisopropyl-5,5-dimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4H-1,3a,6a,9-tetraazacyclopenta[e]azulene 以 甲醇 为溶剂， 生成 [((S,S)-2,8-diisopropyl-5,5-dimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4H-1,3a,6a-tetraazacyclopenta[e]azulene)PdCl2]
  参考文献：
  名称：

  Preparation of enantiopure biimidazoline ligands and their use in asymmetric catalysis

  摘要：

  报道了一种制备2,2′-双咪唑啉的便捷新方法。该方法通过氨基酸醇与草酸二甲酯反应，得到的羟基酰胺再与亚硫酰氯反应转化为氯酰胺。随后用五氯化磷处理，接着与二胺（乙二胺、丙烷-1,3-二胺、2,2-二甲基丙烷-1,3-二胺）反应，得到一系列手性纯的三环双咪唑啉。制备了其中两种配体与PdCl2的配合物，并测定了其X射线晶体结构。测试了这些双咪唑啉作为不对称Pd催化烯丙基化反应的配体。在二甲基丙二酸酯与二苯基烯丙基乙酸酯的反应中，发现了中等程度的手性选择性（最高达80% ee），其中5,7,5融合三环体系优于5,6,5类似物。相应的戊烯基乙酸酯反应则得到了较低的手性选择性（44-57% ee），并且对配体的给电子能力非常敏感，较强的给电子配体得到的产率较低。这些结果进一步展示了咪唑啉配体的“可调节性”价值。

  DOI：

  10.1039/b407743c
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N,N'-bis<1-(chloromethyl)-2-methylpropyl>ethanediamide 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (S,S)-2,8-diisopropyl-5,5-dimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4H-1,3a,6a,9-tetraazacyclopenta[e]azulene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of enantiopure biimidazoline ligands and their use in asymmetric catalysis

  摘要：

  报道了一种制备2,2′-双咪唑啉的便捷新方法。该方法通过氨基酸醇与草酸二甲酯反应，得到的羟基酰胺再与亚硫酰氯反应转化为氯酰胺。随后用五氯化磷处理，接着与二胺（乙二胺、丙烷-1,3-二胺、2,2-二甲基丙烷-1,3-二胺）反应，得到一系列手性纯的三环双咪唑啉。制备了其中两种配体与PdCl2的配合物，并测定了其X射线晶体结构。测试了这些双咪唑啉作为不对称Pd催化烯丙基化反应的配体。在二甲基丙二酸酯与二苯基烯丙基乙酸酯的反应中，发现了中等程度的手性选择性（最高达80% ee），其中5,7,5融合三环体系优于5,6,5类似物。相应的戊烯基乙酸酯反应则得到了较低的手性选择性（44-57% ee），并且对配体的给电子能力非常敏感，较强的给电子配体得到的产率较低。这些结果进一步展示了咪唑啉配体的“可调节性”价值。

  DOI：

  10.1039/b407743c
• 作为试剂：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 对碘苯甲酸乙酯 在 NiBr2*diglyme 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 三乙胺 、 magnesium chloride 、 (S,S)-2,8-diisopropyl-5,5-dimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-4H-1,3a,6a,9-tetraazacyclopenta[e]azulene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ni/光氧化还原催化的苯乙烯氧化物与芳基碘化物的对映选择性交叉电偶联

  摘要：

  报道了一种 Ni/光氧化还原催化的氧化苯乙烯和芳基碘化物的对映选择性还原偶联。该反应通过立体收敛机制从外消旋环氧化物中获得对映体富集的 2,2-二芳基醇。对 29 种生物恶唑啉 (BiOx) 和联咪唑啉 (BiIm) 配体的多元线性回归 (MVLR) 分析表明，对映选择性与配体的电子特性相关，更多的供电子配体提供更高的 ee。进行了实验和计算机理研究，支持还原消除是对映决定的假设，并且配体的电子特性通过改变过渡态结构沿反应坐标的位置来影响对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c08105

文献信息

• Preparation of enantiopure biimidazoline ligands and their use in asymmetric catalysis
  作者：Nicola A. Boland、Mike Casey、Stephen J. Hynes、Jonathan W. Matthews、Helge Müller-Bunz、Philippa Wilkes

  DOI：10.1039/b407743c

  日期：——

  A convenient new method for the preparation of 2,2′-biimidazolines is reported. Amino alcohols were reacted with dimethyl oxalate, and the product hydroxy amides converted into chloroamides by reaction with thionyl chloride. Treatment with PCl5, followed by diamines (ethanediamine, propane-1,3-diamine, 2,2-dimethylpropane-1,3-diamine) furnished a series of enantiopure tricyclic biimidazolines. Complexes of two of the ligands with PdCl2 were prepared and their X-ray crystal structures were determined. The biimidazolines were tested as ligands for asymmetric Pd-catalysed allylations. Moderate enantioselectivity (up to 80% ee) was found for the reaction of dimethyl malonate with diphenylallyl acetate, with the 5,7,5 fused tricyclic systems outperforming the 5,6,5 analogues. The corresponding reaction of pentenyl acetate gave lower enantioselectivity (44–57% ee), and proved very sensitive to the donor strength of the ligands, the stronger donors giving lower yields. The results provide a further demonstration of the value of the ‘tunability’ of imidazoline ligands.

  报道了一种制备2,2′-双咪唑啉的便捷新方法。该方法通过氨基酸醇与草酸二甲酯反应，得到的羟基酰胺再与亚硫酰氯反应转化为氯酰胺。随后用五氯化磷处理，接着与二胺（乙二胺、丙烷-1,3-二胺、2,2-二甲基丙烷-1,3-二胺）反应，得到一系列手性纯的三环双咪唑啉。制备了其中两种配体与PdCl2的配合物，并测定了其X射线晶体结构。测试了这些双咪唑啉作为不对称Pd催化烯丙基化反应的配体。在二甲基丙二酸酯与二苯基烯丙基乙酸酯的反应中，发现了中等程度的手性选择性（最高达80% ee），其中5,7,5融合三环体系优于5,6,5类似物。相应的戊烯基乙酸酯反应则得到了较低的手性选择性（44-57% ee），并且对配体的给电子能力非常敏感，较强的给电子配体得到的产率较低。这些结果进一步展示了咪唑啉配体的“可调节性”价值。