| 146559-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 146559-06-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: RSUIXZPVHKNQMS-VDEHPEQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  105.64
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 、 2,3-二羟基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高氯酸根阴离子调节的二聚 MnIII-席夫碱配合物的自组装

  摘要：

  描述了式 [MnLn(H2O/CH3OH)2](ClO4)(mH2O) (m = 0, 1) 的 12 种锰 (III)-席夫碱配合物的合成、结构和光谱表征。多齿 H2Ln 和 H4Ln 席夫碱配体是通过不同二胺（1,2-二氨基乙烷、1,2-二氨基-2-甲基乙烷、1,2-二氨基-2,2-二甲基乙烷、1,3-二氨基-2,2-二甲基丙烷)和2,3-二羟基苯甲醛、3-甲氧基-2-羟基苯甲醛或3-乙氧基-2-羟基苯甲醛。H2L3 和 H4L10 配体的晶体结构通过 X 射线晶体学解析，揭示了它们结合金属中心的能力。配合物 2 和 8 从甲醇中重结晶得到 [MnL2(H2O)2](ClO4) 和 [MnL8(H2O)2](ClO4) 的单晶。他们的 X 射线表征显示了锰配位球的四边形拉长八面体几何形状，由席夫碱内部隔室的 N2O2 供体组螯合到八面体的赤道面和两个水分子结合形成轴向位置。八面体实体通过相邻轴向水分子之间的

  DOI：

  10.1002/ejic.200700199

文献信息

• Mass spectrometric investigation of some macrocyclic and macroacyclic compartmental schiff bases
  作者：P. Guerriero、S. Tamburini、P. A. Vigato、R. Seraglia、P. Traldi

  DOI：10.1002/oms.1210270314

  日期：1992.3

  AbstractThe mass spectrometric behaviour of four macroacyclic and five macrocyclic Schiff bases using two ionization methods (electron impact and fast atom bombardment) was studied in detail with the aid of mass‐analysed ion kinetic energy (MIKE) spectrometry. It was possible to propose a common electron impact‐induced decomposition pattern for the acyclic compounds, whereas for the cyclic compounds, analysed by fast atom bombardment, peculiar fragmentation routes occurred, which were strongly dependent on the macrocyclic structure and on the different side‐chains.