1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]piperidine-2,6-dione | 1257250-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]piperidine-2,6-dione
• 英文别名: 1-(2,4-dimethoxybenzyl)piperidine-2,6-dione
• CAS: 1257250-99-9
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: GELCCIQGSIKAOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]piperidine-2,6-dione 在 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性环丙烷化反应合成 2-氮杂双环 [4.1.0] 庚烷

  摘要：

  在金属配合物催化的重氮化合物分解的帮助下，不饱和δ-内酰胺被环丙烷化。报道了对反应条件、立体化学结果和基团保护的研究。所得双环产物与生物活性化合物有关。转化为硫内酰胺有利于分离获得的不同异构体和去除保护基团。环丙烷化反应适用于多种重氮化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000863
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 2,4-二甲氧基苯甲胺 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  通过立体选择性环丙烷化反应合成 2-氮杂双环 [4.1.0] 庚烷

  摘要：

  在金属配合物催化的重氮化合物分解的帮助下，不饱和δ-内酰胺被环丙烷化。报道了对反应条件、立体化学结果和基团保护的研究。所得双环产物与生物活性化合物有关。转化为硫内酰胺有利于分离获得的不同异构体和去除保护基团。环丙烷化反应适用于多种重氮化合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000863

文献信息

• SARM1 INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：[en]SENYA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2024123967A1

  公开（公告）日：2024-06-13

  Provided herein are SARM1 inhibitors, for example, a compound of Formula (I), and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a SARM1-mediated disorder, disease, or condition.