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2-Amino-4-[(2-N-phthalimido)ethyl]thiazole | 91902-14-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Amino-4-[(2-N-phthalimido)ethyl]thiazole
英文别名
2-[2-(2-amino-thiazol-4-yl)-ethyl]-isoindole-1,3-dione;2-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione;2-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
2-Amino-4-[(2-N-phthalimido)ethyl]thiazole化学式
CAS
91902-14-6
化学式
C13H11N3O2S
mdl
MFCD03617014
分子量
273.315
InChiKey
RFJHMCHPQLPJGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Thiazole analogues and uses thereof
    申请人:4SC AG
    公开号:EP1785420A1
    公开(公告)日:2007-05-16
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, R2 is attached at the 4- or 5-position of the thiazole ring and is hydrogen, alkyl, halogen, cyano, alkoxy, haloalkyloxy, or alkylamino; X independently represents a divalent linkage group selected from S, O, NR4, SO, or SO2; R4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or heterocyclyl; is attached at the 4- or 5-position of the thiazole ring and independently represents one of the following groups of the general formula (II): wherein the dotted line represents a single or double bond; * indicates the point of attachment to the thiazole ring; n is 1,2, or 3.
    本发明涉及一般式(I)的化合物及其盐和生理功能衍生物,其中R2附加在噻唑环的4-或5-位置,是氢、烷基、卤素、氰基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基;X独立表示从S、O、NR4、SO或SO2中选择的二价连接基团;R4是氢、烷基、环烷基、环烷基烷基或杂环烷基;附加在噻唑环的4-或5-位置,独立表示通式(II)中以下一组的其中之一:其中虚线表示单键或双键;*表示附加到噻唑环的位置;n为1、2或3。
  • Thiazole Analogues and Uses Thereof
    申请人:Ehlert Jan
    公开号:US20070149523A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    Compounds of formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein R 2 is attached at the 4- or 5-position of the thiazole ring and is hydrogen, alkyl, halogen, cyano, alkoxy, haloalkoxy, or alkylamino; X independently represents a divalent linkage group selected from S, O, NR 4 , SO, or SO 2 ; R 4 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, or heterocyclyl; R 1 is attached at the 4- or 5-position of the thiazole ring and independently represents a group of formula (II): wherein the dotted line represents a single or double bond; * indicates the point of attachment to the thiazole ring; and n is 1, 2, or 3. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and method of treatments for cancer and other diseases.
    式(I)的化合物及其盐和生理功能衍生物,其中R2连接在噻唑环的4-或5-位置,可以是氢、烷基、卤素、氰基、烷氧基、卤代烷氧基或烷基氨基;X独立地表示从S、O、NR4、SO或SO2中选择的二价连接基团;R4是氢、烷基、环烷基、环烷基烷基或杂环基;R1连接在噻唑环的4-或5-位置,并且独立地表示式(II)的基团:其中虚线表示单键或双键;*表示连接到噻唑环的位置;n为1、2或3。还公开了包括上述化合物的药物组合物和用于癌症和其他疾病治疗的方法。
  • PYRIMIDINE AMIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
    申请人:Aldous Suzanne C.
    公开号:US20080227782A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 and L 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
    本发明涉及一种化合物,其化学式为(I):其中R1,R2,R3和L1如本文所定义,以及包含该化合物的制药组合物,以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病,特别是过敏性鼻炎,哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病(COPD)等疾病的用途。
  • 1-PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US20150158883A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    The present invention relates to 1-phenyl-substituted heterocyclyl derivatives of the formula (I), wherein Y, Z, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the description and their use as prostaglandin receptor modulators, most particularly as prostaglandin D 2 receptor modulators, in the treatment of various prostaglandin-mediated diseases and disorders, to pharmaceutical compositions containing these compounds and to processes for their preparation.
    本发明涉及式(I)的1-苯基取代的杂环基衍生物,其中Y、Z、R1、R2、R3和R4如描述中所述,并且它们作为前列腺素受体调节剂的用途,尤其是前列腺素D2受体调节剂,在治疗各种前列腺素介导的疾病和障碍中使用,以及包含这些化合物的制药组合物和其制备方法。
  • Heterocyclic-substituted quinoline-carboxylic acids
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP0321191B1
    公开(公告)日:1994-11-02
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同类化合物

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