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2,4-bis[(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)butylamino]-6-(2-piperazinylethylamino)-1,3,5-triazine | 754199-10-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-bis[(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)butylamino]-6-(2-piperazinylethylamino)-1,3,5-triazine
英文别名
2-N,4-N-dibutyl-2-N,4-N-bis(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)-6-N-(2-piperazin-1-ylethyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
2,4-bis[(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)butylamino]-6-(2-piperazinylethylamino)-1,3,5-triazine化学式
CAS
754199-10-5
化学式
C47H88N10O2
mdl
——
分子量
825.282
InChiKey
QLQCJVGFVUQCCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.5
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-bis[(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)butylamino]-6-(2-piperazinylethylamino)-1,3,5-triazine盐酸 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 2,4-bis[(1-cyclohexyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)butylamino]-6-(2-piperazinylethylamino)-1,3,5-triazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] WATER COMPATIBLE STERICALLY HINDERED ALKOXYAMINES AND HYDROXY SUBSTITUTED ALKOXYAMINES
    [FR] ALCOXYAMINES STERIQUEMENT ENCOMBREES ET ALCOXYAMINES HYDROXY SUBSTITUEES HYDROCOMPATIBLES
    摘要:
    通过具有亲水性的特定骨架,使具有立体位阻的烷氧胺和羟基取代的烷氧胺稳定剂化合物与水相容。其中,立体位阻胺的示例为以下公式,其中 E 和 E’ 为 2-羟基环己氧基、2-羟基-2-甲基丙氧基、苄氧基、甲氧基、丙氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基或环己氧基,Rx 为例如 -NH2+CH2CH20H Cl-, -NH3+ -OAc, =NOH, -NHCH(CH3)COO-K+,- NHCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -NHCH2CH2SO3-K+, -NHCH(COO- K+)CH2CH2SCH3, -NHCH2COO- K+, -OCH(CH3)COO-K+, -OCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -OCH2CH2SO3-K+, -OCH(COO- K+)CH2CH2SCH3 或 -OCH2COO-K+,R5 包括重复单元 -(OCH2CH2)-, -(OCH2CH2(CH3))-,-(CH2CHCOOH)-, -(CH2C(CH3)COOH)-, -(CH2CHCOOCH3)-, -(NHCH2CH2)-, -(CH2CHOH)-, -(CH2CHCONH2)- 或 -(CH2CH(NHCOH))-. 这些化合物在稳定水性聚合物体系抵抗氧化、热和光辐射的有害影响方面特别有效。这些化合物例如在稳定水性涂料、水性油墨、水性喷墨介质和光固化水性系统方面非常有效。
    公开号:
    WO2004076419A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] WATER COMPATIBLE STERICALLY HINDERED ALKOXYAMINES AND HYDROXY SUBSTITUTED ALKOXYAMINES
    [FR] ALCOXYAMINES STERIQUEMENT ENCOMBREES ET ALCOXYAMINES HYDROXY SUBSTITUEES HYDROCOMPATIBLES
    摘要:
    通过具有亲水性的特定骨架,使具有立体位阻的烷氧胺和羟基取代的烷氧胺稳定剂化合物与水相容。其中,立体位阻胺的示例为以下公式,其中 E 和 E’ 为 2-羟基环己氧基、2-羟基-2-甲基丙氧基、苄氧基、甲氧基、丙氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基或环己氧基,Rx 为例如 -NH2+CH2CH20H Cl-, -NH3+ -OAc, =NOH, -NHCH(CH3)COO-K+,- NHCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -NHCH2CH2SO3-K+, -NHCH(COO- K+)CH2CH2SCH3, -NHCH2COO- K+, -OCH(CH3)COO-K+, -OCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -OCH2CH2SO3-K+, -OCH(COO- K+)CH2CH2SCH3 或 -OCH2COO-K+,R5 包括重复单元 -(OCH2CH2)-, -(OCH2CH2(CH3))-,-(CH2CHCOOH)-, -(CH2C(CH3)COOH)-, -(CH2CHCOOCH3)-, -(NHCH2CH2)-, -(CH2CHOH)-, -(CH2CHCONH2)- 或 -(CH2CH(NHCOH))-. 这些化合物在稳定水性聚合物体系抵抗氧化、热和光辐射的有害影响方面特别有效。这些化合物例如在稳定水性涂料、水性油墨、水性喷墨介质和光固化水性系统方面非常有效。
    公开号:
    WO2004076419A1
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文献信息

  • Water compatible sterically hindered alkoxyamines and hydroxy substituted alkoxyamines
    申请人:Wood Mervin G.
    公开号:US20090202725A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    Sterically hindered hydroxy substituted alkoxyamine stabilizer compounds are made water compatible via certain backbones with affinity towards water. The sterically hindered amines are for example of formulae (5)-(7) These compounds are particularly effective in stabilizing aqueous polymer systems against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are effective for example in stabilizing water borne coatings, aqueous inks, aqueous ink jet media and photocured aqueous systems.
  • US7550599B2
    申请人:——
    公开号:US7550599B2
    公开(公告)日:2009-06-23
  • US7947832B2
    申请人:——
    公开号:US7947832B2
    公开(公告)日:2011-05-24
  • US8013162B2
    申请人:——
    公开号:US8013162B2
    公开(公告)日:2011-09-06
  • [EN] WATER COMPATIBLE STERICALLY HINDERED ALKOXYAMINES AND HYDROXY SUBSTITUTED ALKOXYAMINES<br/>[FR] ALCOXYAMINES STERIQUEMENT ENCOMBREES ET ALCOXYAMINES HYDROXY SUBSTITUEES HYDROCOMPATIBLES
    申请人:CIBA SC HOLDING AG
    公开号:WO2004076419A1
    公开(公告)日:2004-09-10
    Sterically hindered alkoxyamine and hydroxy substituted alkoxyamine stabilizer compounds are made water compatible via certain backbones with affinity towards water. The sterically hindered amines are for example of the formula where for example E and E’ are 2-hydroxycydohexyloxy, 2-hydroxy-2-methylpropoxy, benzyloxy, methoxy, propoxy, hexyloxy, heptyloxy, oclyloxy or cyclohexyloxy, Rx is for example -NH2+CH2CH20H Cl-, -NH3+ -OAc, =NOH, -NHCH(CH3)COO-K+,- NHCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -NHCH2CH2SO3-K+, -NHCH(COO- K+)CH2CH2SCH3, -NHCH2COO- K+, -OCH(CH3)COO-K+, -OCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -OCH2CH2SO3-K+, -OCH(COO- K+)CH2CH2SCH3 or -OCH2COO-K+, and where R5 comprises repeating units of -(OCH2CH2)-, -(OCH2CH2(CH3))-,-(CH2CHCOOH)-, -(CH2C(CH3)COOH)-, -(CH2CHCOOCH3)-, -(NHCH2CH2)-, -(CH2CHOH)-, -(CH2CHCONH2)-or -(CH2CH(NHCOH))-. These compounds are particularly effective in stabilizing aqueous polymer systems against the deleterious effects of oxidative, thermal and actinic radiation. The compounds are effective for example in stabilizing water borne coatings, aqueous inks, aqueous inkjet media and photocured aqueous systems.
    通过具有亲水性的特定骨架,使具有立体位阻的烷氧胺和羟基取代的烷氧胺稳定剂化合物与水相容。其中,立体位阻胺的示例为以下公式,其中 E 和 E’ 为 2-羟基环己氧基、2-羟基-2-甲基丙氧基、苄氧基、甲氧基、丙氧基、己氧基、庚氧基、辛氧基或环己氧基,Rx 为例如 -NH2+CH2CH20H Cl-, -NH3+ -OAc, =NOH, -NHCH(CH3)COO-K+,- NHCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -NHCH2CH2SO3-K+, -NHCH(COO- K+)CH2CH2SCH3, -NHCH2COO- K+, -OCH(CH3)COO-K+, -OCH2CH2NH(CH3)2+ -OAC, -OCH2CH2SO3-K+, -OCH(COO- K+)CH2CH2SCH3 或 -OCH2COO-K+,R5 包括重复单元 -(OCH2CH2)-, -(OCH2CH2(CH3))-,-(CH2CHCOOH)-, -(CH2C(CH3)COOH)-, -(CH2CHCOOCH3)-, -(NHCH2CH2)-, -(CH2CHOH)-, -(CH2CHCONH2)- 或 -(CH2CH(NHCOH))-. 这些化合物在稳定水性聚合物体系抵抗氧化、热和光辐射的有害影响方面特别有效。这些化合物例如在稳定水性涂料、水性油墨、水性喷墨介质和光固化水性系统方面非常有效。
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