3-Naphthalen-2-yl-2-phenyl-thiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Naphthalen-2-yl-2-phenyl-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-(Naphthalen-2-YL)-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one；3-naphthalen-2-yl-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₉H₁₅NOS
• 分子量: 305.4
• InChiKey: OTPVLFKMPDWRTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基-2-氨基萘 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42%的产率得到3-Naphthalen-2-yl-2-phenyl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型α-氨基萘和β-氨基萘衍生物抗炎活性的研究

  摘要：

  在本研究中，一些萘衍生物是通过在其 α- 或 β- 位引入氮杂环丁烷基和噻唑烷基部分来合成的，例如 α-（3-氯-2-氧代-4-取代）芳基-1-氮杂环丁烷基）萘 6 -10, α - ((取代的) 芳基-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基) 萘 11-15, β- (3-氯-2-氧代-4-取代的芳基-1-氮杂环丁烷基)萘 21-25 和 β-（取代芳基-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基）萘 26-30。还筛选了这些化合物的急性毒性和抗炎和镇痛活性。还检查了显示出更好抗炎和镇痛活性的化合物的致溃疡倾向并进行环加氧酶测定。与标准药物保泰松和萘普生相比，发现两种化合物 12 和 28 表现出有效的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200500215