4-(1-(1H-indol-3-yl)-2-nitroethyl)-2-methoxyphenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(1-(1H-indol-3-yl)-2-nitroethyl)-2-methoxyphenol
• 英文别名: 4-[1-(1H-indol-3-yl)-2-nitroethyl]-2-methoxyphenol
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄
• mdl: MFCD05263733
• 分子量: 312.325
• InChiKey: NLUWKKNOXIRINM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 哌啶 、 iron(III) chloride 、 C₄H₄NbO₁₁^(1-)*H⁽¹⁺⁾*(x)H₂O*H₃N 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-(1-(1H-indol-3-yl)-2-nitroethyl)-2-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  使用草酸铌铵作为可回收催化剂的 Friedel-Crafts 烷基化吲哚与 β-硝基烯烃

  摘要：

  使用草酸铌铵 (ANO) 作为可回收催化剂，开发了一种环境友好的方法，用于吲哚与硝基烯烃的 Friedel-Crafts 烷基化。反应是在温和的条件下进行的，催化剂负载量低，使用绿色溶剂，水 - 乙醇混合物。ANO 与多种取代的吲哚和 β- 硝基烯烃相容，包括芳香族、杂环和有机金属底物，并以良好的产率获得了所需的产物。该催化剂使用了七个循环，其活性没有明显损失。总体而言，高周转数 (TON) 和温和的反应条件使该方法成为合成 C3-烷基化吲哚衍生物的可持续且高效的方法。

  DOI：

  10.1039/d2nj04542g