3-iodo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylic acid | 848357-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-iodo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3-iodo-2H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 848357-41-5
• 化学式: C₆H₃IN₂O₂S
• 分子量: 294.073
• InChiKey: CHEDAUABUQTLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 3-iodo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以79%的产率得到3-iodo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylic acid (pyridin-2-ylmethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRAZOLES
  [FR] THIENOPYRAZOLES

  摘要：

  噻唑并吡唑类化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗可通过抑制蛋白激酶，特别是白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶（ITK）而调节的疾病状态中的药用。

  公开号：

  WO2005026175A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-iodo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到3-iodo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENOPYRAZOLES
  [FR] THIENOPYRAZOLES

  摘要：

  噻唑并吡唑类化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗可通过抑制蛋白激酶，特别是白细胞介素-2诱导酪氨酸激酶（ITK）而调节的疾病状态中的药用。

  公开号：

  WO2005026175A1
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 3-iodo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylate 、 氢氧化钾 、 水 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正庚烷 、 3-iodo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 3-iodo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylic acid [2.15 g, 50%, Intermediate (29)] as white solid的产率得到3-iodo-1H-thieno[3,2-c]pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRAZOLES

  摘要：

  Thienopyrazoles，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗能够被蛋白激酶抑制调节的疾病状态中的制药用途，特别是白细胞介素-2诱导的酪氨酸激酶（ITK）的抑制。

  公开号：

  US20100056514A1

文献信息

• Thienopyrazoles
  申请人：Jurcak Gerald John

  公开号：US20070254937A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Thienopyrazoles of formula I, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical uses in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of the protein kinases, in particular interleukin-2 inducible tyrosine kinase (ITK).

  公式I的噻唑并吡嗪化合物，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物以及它们在治疗能够通过抑制蛋白激酶来调节的疾病状态中的制药用途，特别是白细胞介素-2诱导的酪氨酸激酶（ITK）的抑制。
• Pyrazole derivatives as TNIK, IKKϵ and TBK1 inhibitor and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：US10294207B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Provided is pyrazole derivatives as a TNIK (Traf2- and NCK-interacting kinase), IKKε (I-kappa-B kinase epsilon) and TBK1 (TANK-binding kinase 1) inhibitor; the pyrazole derivative according to the present invention effectively inhibits TNIK, IKKε and TBK1, and thus is useful not only as an anticancer agent for the treatment of various cancers including colorectal cancer, breast cancer, CNS cancer, colon cancer, non-small cell lung cancer, kidney cancer, prostate cancer, ovarian cancer, uterus cancer, stomach cancer, liver cancer, skin cancer, lung cancer, brain cancer, bladder cancer, esophageal cancer, pancreatic cancer, thyroid cancer, head and neck cancer, squamous cell carcinoma, osteosarcoma, B-cell or T-cell lymphoma, acute or chronic leukemia and multiple myeloma, but as a therapeutic agent for chronic inflammation.

  本发明提供了吡唑衍生物作为 TNIK（Traf2-和 NCK-相互作用激酶）、IKKε（I-kappa-B 激酶 epsilon）和 TBK1（TANK 结合激酶 1）抑制剂；根据本发明的吡唑衍生物可有效抑制 TNIK、IKKε 和 TBK1，因此不仅可作为抗癌剂用于治疗各种癌症，包括结直肠癌、乳腺癌、中枢神经系统癌、结肠癌、非小细胞肺癌、肾癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫癌、胃癌、乳腺癌、结肠癌、非小细胞肺癌、肾癌、前列腺癌、卵巢癌、子宫癌、胃癌、结肠癌、非小细胞肺癌、子宫癌、胃癌、肝癌、皮肤癌、肺癌、脑癌、膀胱癌、食道癌、胰腺癌、甲状腺癌、头颈部癌、鳞状细胞癌、骨肉瘤、B 细胞或 T 细胞淋巴瘤、急性或慢性白血病和多发性骨髓瘤，还可作为慢性炎症的治疗剂。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS TNIK, IKKe AND TBK1 INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：US20160289196A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Provided is pyrazole derivatives as a TNIK (Traf2- and NCK-interacting kinase), IKKε (I-kappa-B kinase epsilon) and TBK1 (TANK-binding kinase 1) inhibitor; the pyrazole derivative according to the present invention effectively inhibits TNIK, IKKε and TBK1, and thus is useful not only as an anticancer agent for the treatment of various cancers including colorectal cancer, breast cancer, CNS cancer, colon cancer, non-small cell lung cancer, kidney cancer, prostate cancer, ovarian cancer, uterus cancer, stomach cancer, liver cancer, skin cancer, lung cancer, brain cancer, bladder cancer, esophageal cancer, pancreatic cancer, thyroid cancer, head and neck cancer, squamous cell carcinoma, osteosarcoma, B-cell or T-cell lymphoma, acute or chronic leukemia and multiple myeloma, but as a therapeutic agent for chronic inflammation.
• US7518000B2
  申请人：——

  公开号：US7518000B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• US7928231B2
  申请人：——

  公开号：US7928231B2

  公开（公告）日：2011-04-19