7-硝基-1,2-二氢吲唑-3-酮 | 31775-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-硝基-1,2-二氢吲唑-3-酮
• 英文名称: 7-nitro-indazolin-3-one
• 英文别名: 7-nitro-1,2-dihydro-indazol-3-one；7-Nitro-1,2-dihydro-indazol-3-on；7-nitro-1,2-dihydroindazol-3-one
• CAS: 31775-97-0
• 化学式: C₇H₅N₃O₃
• mdl: MFCD06245362
• 分子量: 179.135
• InChiKey: DIMKMDUVYPSCLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基-1,2-二氢吲唑-3-酮 在 盐酸 、 水 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 7-amino-1,2-dihydro-indazol-3-one; dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pfannstiel; Janecke, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1096,1104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基苯甲酸乙酯 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 7-硝基-1,2-二氢吲唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Kenner; Witham, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1057

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Niacin Receptor Agonists, Compositions Containing Such Compounds and Methods of Treatment
  申请人：Beresis Richard T.

  公开号：US20100204278A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention encompasses compounds of Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, that are useful for treating atherosclerosis, dyslipidemias and the like. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  本发明涵盖了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和水合物，可用于治疗动脉粥样硬化，血脂异常等。还包括制药组合物和使用方法。
• The Structures of Indazolin-3-one (=1,2-Dihydro-3<i>H</i>-indazol-3-one) and 7-Nitroindazolin-3-one
  作者：Rosa M. Claramunt、Dionisia Sanz、Concepción López、Elena Pinilla、M. Rosario Torres、José Elguero、Pierre Nioche、C. S. Raman

  DOI：10.1002/hlca.200900119

  日期：2009.10

  AbstractThe existence of polymorphism in parent indazolin‐3‐one (=1,2‐dihydro‐3H‐indazol‐3‐one; 1) is reported as well as an X‐ray and NMR CPMAS study establishing that its 7‐nitro derivative 2 exists as the 3‐hydroxy tautomer. Absolute shieldings calculated at the GIAO/B3LYP/6‐311++G(d,p) level were used to determine the tautomeric oxo/hydroxy equilibrium in solution, i.e., always the 1H‐indazol‐3‐ol tautomer predominates.